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东山二中2020届高三化学最后半个月基础温书材料第8天 化学基本理论误区突破（3） (四)规避有关“电解质溶液”的失分点 判断电解质强弱的方法 1．在相同浓度、相同温度下，对强弱电解质做导电对比实验。 2．在相同浓度、相同温度下，比较反应速率的快慢。如将Zn粒投入等物质的量浓度的盐酸和醋酸中，结果前者比后者反应快。 3．浓度与pH的关系。如0.1 mol·L－1的醋酸溶液，其pH1，即可证明CH3COOH是弱电解质。 4．测定对应盐的酸碱性。如CH3COONa溶液呈碱性，则证明CH3COOH是弱酸。 5．稀释前后的pH与稀释倍数的变化关系。例如，将pH＝2的酸溶液稀释到原体积的100倍，若pH4，则证明酸为弱酸，若pH＝4，则证明酸为强酸。 6．利用实验证明存在电离平衡。如向醋酸溶液中滴入石蕊溶液变红，再加CH3COONH4固体，颜色变浅。 7．利用较强酸制备较弱酸来判断电解质强弱。 1．弱电解质电离平衡移动的3个易失分点 (1)误认为电离平衡正向移动，弱电解质的电离程度一定增大。如向CH3COOH溶液中加入少量冰醋酸，平衡向电离方向移动，但CH3COOH的电离程度减小。 (2)误认为当对酸、碱溶液稀释时，溶液中所有离子的浓度都减小。如对于电离平衡CH3COOHCH3COO－＋H＋，当加水稀释时，由于Kw是定值，故c(H＋)减小，c(OH－)增大；当对碱溶液稀释时，c(OH－)减小，c(H＋)增大。 (3)误认为电离平衡右移，电离平衡常数一定增大。对于同一反应，电离平衡常数只与温度有关，只有因为温度升高而导致平衡右移时，电离平衡常数才会增大。 2．有关溶液酸碱性的4个易失分点 (1)误认为由水电离出的c(H＋)＝10－13 mol·L－1的溶液一定呈碱性。如25 ℃，0.1 mol·L－1的盐酸或氢氧化钠溶液中由水电离出的c(H＋)都为10－13 mol·L－1。 (2)误认为溶液的酸碱性取决于pH。如pH＝7的溶液在温度不同时，可能显酸性也可能显碱性，还可能显中性。 (3)误认为酸碱恰好中和时溶液一定显中性。如强酸和弱碱恰好中和时溶液显酸性，强碱和弱酸恰好中和时溶液显碱性，强酸和强碱恰好中和时溶液才显中性。 (4)不能正确理解酸、碱的无限稀释规律。常温下任何酸(碱)溶液无限稀释时，溶液的pH都不可能大于7(小于7)，只能无限接近7。 3．盐类水解的5个易失分点 (1)误认为酸式盐一定呈酸性。如NaHSO4、NaHSO3、NaH2PO4溶液均呈酸性，但NaHCO3、NaHS溶液均呈碱性。 (2)误认为能够发生水解的盐溶液一定呈酸性或碱性，但其实是与弱离子的水解程度有关。如CH3COONH4为弱酸弱碱盐，发生水解，但溶液呈中性。 (3)误认为水解平衡正向移动，离子的水解程度一定增大。如向FeCl3溶液中加入少量FeCl3固体，平衡向水解方向移动，但Fe3＋的水解程度减小。 (4)误认为弱酸强碱盐都因水解而显碱性。但NaHSO3因HSOeq \o\al(－,3)的电离能力大于其水解能力，所以NaHSO3溶液显酸性。 (5)由于加热可促进盐类水解，错误地认为可水解的盐溶液在蒸干后都得不到原溶质。对于水解程度不是很大、水解产物不能脱离平衡体系的情况[如Al2(SO4)3、Na2CO3溶液]来说，溶液蒸干仍得原溶质。 4．沉淀溶解平衡的4个易失分点 (1)误认为沉淀溶解平衡右移，Ksp一定增大。Ksp与其他化学平衡常数一样，只与难溶电解质的性质和温度有关，而与沉淀的量和溶液中离子浓度的变化无关。 (2)误认为沉淀溶解平衡右移，溶解度一定变大。溶解度表示的是100 g溶剂中所能溶解溶质的质量，溶解度受温度和同离子效应的影响，若是加水使沉淀溶解平衡右移，溶解度不变。 (3)误认为只要Ksp越大，其溶解度就会越大。Ksp还与难溶电解质类型有关，只有同类型的难溶物的Ksp大小可用于比较其溶解度大小。 (4)误认为Ksp小的难溶电解质不能转化为Ksp大的难溶电解质，只能实现Ksp大的难溶电解质向Ksp小的难溶电解质转化。实际上当两种难溶电解质的Ksp相差不是很大时，通过调节某种离子的浓度，可实现由Ksp小的难溶电解质向Ksp大的难溶电解质转化。 5．正误判断(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)任何温度下，溶液中c(H＋)和c(OH－)的相对大小都可判断溶液的酸、碱性(√) (2)某醋酸溶液的pH＝a，将此溶液稀释到原体积的2倍后，溶液的pH＝b，则ab(×) (3)pH＝4的醋酸加水稀释过程中，所有离子浓度都降低(×) (4)无论在酸溶液中还是在碱溶液中，由水电离出的c(H＋)＝c(OH－)(√) (5)某盐溶液呈酸性，一定是由水解引起的(×) (6)水解方程式都必须写“”(×) (7)沉淀转化只能是Ksp大的沉淀转化为Ksp小的沉淀(×)