急性早幼粒细胞白血病及分化综合征ppt参考课件.pptVIP

RA作用机制 15 17 15 17 细胞周期 凋亡 ＰＭＬ-ＲＡＲα 融合基因产物 15：ＡＰＬ基因 17：维甲酸受体α基因第2个内含子 如果“诱而不凋”那么…… RA作用机制 15 17 15 17 细胞周期 凋亡 ＰＭＬ-ＲＡＲα 融合基因产物 15：ＡＰＬ基因 17：维甲酸受体α基因第2个内含子 我国科学家最近在上海举行的新闻发布会上宣布，他们成功地应用功能基因组学技术，在国际上首次揭示了全反式维甲酸（ATRA）治疗急性早幼粒细胞性白血病（APL）的基因调控网络。专程来上海参加新闻发布会的国家科技部基础司司长杨启文指出，这一重大成果的取得，不仅巩固了我国在引领域的世界领先地位，而且增强了我国功能基因组学研究与重大医学问题相结合这一发展趋势。 ? 急性早幼粒细胞性白血病是白血病中监床表现最凶险的一种。80年代中期，上海血液学研究所的中国工程院院士王振义等科学家，在世界上率先运用维生素A的一种衍生物——全反式维甲酸治疗急性早幼细胞性白血病获得成功，在国际肿瘤界引起强烈反响，被称为肿瘤治疗史上的一次“革命”。 ? 此后,各国科学家经过不断深入研究,发现急性早幼粒细胞性白血病是由于人体内染色体易位产生的“融合基因”导致的，维甲酸能够通过调节“融合基因”而治疗白血病，便维甲酸具体调控了哪些基因则一直是个谜。 ? 上海血液学研究所、中国科学院细胞生物学研究所和国家基因组南方研究中心