医疗器械生产企业日常监督检查记录表.docxVIP

附件2 医疗器械生产企业日常监督检查记录表 企业名称: 条款 检查内容及要求 检查方式 检查情况 备注 生产 企业 许可 证有 效性 1.生广企业许可证有效性 查看生产现场，核对企业工商甘业执照与生产企业 许可证内企业名称、注册地址、生产地址一致性。 2.所生产产品是否与许可证核发 的产品范围相符合 查看企业生产现场，成品库房、销售台帐、与企业 许可证核定范围进行核对。 3.企业生广、质量管理人员有无 变化 查看企业人员名单，核对企业工商甘业执照和生产 企业许可证内法人代表与负责人姓名的一致性。 4.企业管理层人员是否经过医疗 器械法规的培训 查看培训证书（各级食品药品监督管理部门或企业 内部培训）。 5.三类医疗器械生产企业是否有 内审员 查看证书。 生产 条件 的符 合性 检查 1.生产、组装能力是否具备，设 备能否正常工作，维护保养是否 在有效期内 查看生产现场，看是否配备完成该工艺的生产设 备，核对企业工艺要求及设备维护保养记录。 2.生产现场是否管理有序 查看现场及企业是否按产品注册标准的要求进行 生产，并查看是否制定了生产过程控制和管理文 件。 3.生产场地环境、照明是否写具 生产的产品及规模相适应 查看生产现场环境与照明情况，并查看环境监测记 录，查看生广面积是否拥挤。注：一次性无菌医疗 器械生产现场应符合《无菌医疗器具生产管理规 范》（YY0033）的要求。 条款 检查内容及要求 检查方式 检查情况 备注 4.《生广实施细则》执行情况；有 专项要求的，是否符合相应的《生 广实施细则》的要求 查看生产现场与生产记录是否符合相应的实施细 贝M尤其是生产输液器、注射器等一次性使用无菌 医疗器械是否符合《一次性使用无菌医疗器械产品 （注、输器具）生广实施细则》；生广外科植入物 的是否符合《外科植入物的生广实施细则》。 5.原材料、外协件和外购件等米购 产品是否符合规定要求 检查企业供方的评审记录。原材料、外协件和外购 件的米购检验记录，米购合同/技术协议是否符合 该产品的质量要求，检查物资供应方的资质证明， 尤其是原材料必须是有医疗器械注册证的（如义齿 等），要注意检查相关资质证明。 6.生广过程的控制，在广品形成过 程中，是否有活晰的状态标识和可 追溯标识 检查企业生广工艺的验证报告（或记录）。检查生 产过程的记录，按生产批号能否追溯到产品原材料 的批号、每批产品关键工序及特殊过程的控制情 况、每批产品生产过程中有关设备、人员情况和质 量记录。 出厂 检验 记录 1.检验设备的配置是否能够覆盖标 准中所规定的出厂检验项目。检验 人员是否经过培训持证上岗 查看检验现场，检验设备活单，查验出厂检验报告 （与注册产品标准的要求核对）查看检验人员的上 岗证及相关的证明培训记录。 2.企业是否对检验设备（含计量器 具）的管理建立制度 查检验设备管理制度，应包括采购、入库、首次检 定、使用保养、周期检定及停用报废等内容。 3.检验设备的精度是否符合检验要 求，检验记录是否真实有效，出厂 检验是否有详实的记录 查看（技术监督局）检定合格证是否在有效期内， 查看检验设备上的检定标签是否在有效期内， 查看 检验记录，特别是成品检验记录（要与注册产品标 准中出厂检验内容核对）。  条款 检查内容及要求 检查方式 检查情况 备注 1.检查企业是否持有合法的《医疗器 械注册证，检查产品注册证是否在有 效期内 查看企业的销售记录和企业的成品库房，与《医 疗器械广品注册证》及《医疗器械注册登记表》 的内容核对。 产品 2、注册产品标准是否有效，检查生 产企业是否严格执行各项标准 查看企业生产产品所依据的产品标准，是否为 有效版本，是否保存产品标准中引用的国标、 行标等文件。 合法 性的 检查 3.产品出厂是否具有合格证，签发合 格证是否按规定要求进行。检验人员 是否经过培训并持证上岗 查看企业成品库房，查看企业合格证的签发记 录，与成品检验报告核对。人员的上岗证与相 关的培训证明及培训记录。 4.是否按标准要求进行产品的型式 检验，是否有完整的型式检验报告 查看型式检验报告与注册产品的标准核对是否 覆盖标准中所有检验内容。 5.企业产品的使用说明书、包装是否 符合《医疗器械说明书、标签和包装 标识管理规定》的要求 查看成品库，看包装是否符合要求，与注册产 品标准及《医疗器械注册登记表》的内容核对， 查看企业产品使用说明书是否符合要求。 生产 企业 1.企业是否了质量保证体系,是 否有相应的质量手册和程序文件 检查质量手册和程序文件，看是否有 YY/T0287或YY/T0288的专用要求。 质量 有效 性的 2.企业质量体系的运行情况是否按 体系规定进行了内审和管理评审并 有相应记录 查看企业内审和管理评审记录。 检查 3.纠正和预防措施的落