药理学全书重点名词解释.pdf

。 1. 首关消除 / 代谢（ first pass elimination 、metabolism ） 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其 代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。 2. 半衰期（ half-life ）血浆药物浓度下降一半所需要的时间。 3. 允许作用（ permissive action ）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他急激 素发挥作用创造有利条件。 4. 一级消除动力学 (first-order elimination kinetics): 是体内药物按恒定比 例的消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。 5. 药动学（ pharmacokinetics ）：药物代谢动力学，药物在机体的影响下所发生 的变化及其规律。 6. 药效学 (pharmacodynamics) ：药物效应动力学，药物对机体的作用，作用机 制及其不良反应。 7、不良反应（ adverse reaction ）：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。 8、副作用（ side reaction ）：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。 9、毒性反应（ toxic reaction ）：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组器 官的危害性反应。 10、后遗效应（ residual reaction 、effect ）：指停药后血药浓度已降至最低有 效浓度以下时还残存的生物效应。 11、停药反应（ withdrawal reaction ）：突然停药后原有的疾病或症状加剧。又 称回跃反应。 12、变态反应（ allergic reaction/hypersensitive reaction ）：是一类免疫反应，非肽类药物作 为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触 10 天左 右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。 13、特异质反应（ idiosyncratic reaction ）：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小 的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应。 14、稳态血药浓度（ steady state plasma concentration ）：按计算约需 5 个 t1/2 达到血药稳态浓 度，此时给药速度与消除速度相等。 15、耐受性（ tolerance ）：指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。 16、习惯性（ habituation ）：应用药物一段时间后停药，患者精神上有主观的不适感觉而没有其他 生理的紊乱和危害，但有药物耐受性和要求反复连续用药。 17、成瘾性（ addiction ）：患者对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后出现了严重的生 理机能混乱。 18. 耐药性（ drug resistance ）：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗 药物的敏感性降低，也称抗药性。 19、生物利用度 (bioavailability): 是指药物经血管外途径给药后吸收入全身血 液循环的相对量。 20、表现分布容积（ apparent volume of distribution ）：当血浆和组织内药 物分布到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液 容积。 21、首剂效应（ first dose effect ）：指一些病人在初服某种药物时，由于机体 对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 22、零级消除动力学（ zero-order elimination kinetics ）：药物在体内以恒定的速率消除，即不 论血浆药物浓度高低，，单位时间内消除的药物量不变。 精选资料，欢迎下载 。 23、药物（ drug ）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防，诊断和治疗疾病的物 质。 24、效能（ efficiency ）/ 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度 后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强的这一极限。 25、治疗指数（ therapeutic index ，简称 TI ）：一般以半数致死量（ LD50）和 半数有效量（ ED50）的比值称为治疗指数，来表示药物的安全性。 26、安全范围（ safety range ）：1%致死