最新版gmp01质量分析会管理规程.docVIP

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  • 2020-11-13 发布于湖南
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质量分析会管理规程 SMP 安国市金木药业有限公司 第 PAGE 2 页 共 NUMPAGES 2 页   药品生产质量管理文件 质量分析会管理规程 文件编码 SMP-ZL-002-0 颁发部门 编订人 年 月 日 分发单位 总经理□ 副总经理□ 审核人 年 月 日 质管部□ 生产部□ 批准人 年 月 日 行政部□ 供销部□ 工程设备部□ 生效日期 年 月 日 复制数: 目的:为了提高饮片产品质量,充分发挥质量管理的职能,对生产、营销过程中对出现的 各种情况及时分析处理提高和保证。 范围:技术质量分析会。 责任:各级质量管理部门负责人及质量管理人员。 内容: 质量分析会由质检部负责统一管理,受总经理领导。 厂级质量分析会由质检部组织,主管总经理主持。 生产车间质量技术分析会由车间技术主任主持,受车间主任领导。 班组、岗位质量分析会由技术主任主持召开。 技术质量分析会的内容: 对本周期的质量情况进行总结分析。 对本周期内未完成的质量、技术指标进行分析,找出原因,制订措施

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