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- 2020-11-19 发布于山东
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1.
颅内未见明显异常
2.
脑部 MRA未见明显异常
3.
鞍内及鞍上占位性病变,性质考虑为垂体腺瘤
4.
垂体内小信号异常,符合垂体微腺瘤
5.
颅内多发占位性病变,性质考虑为脑转移瘤
6.
鞍内及鞍上占位性病变,性质考虑为颅咽管瘤
7.
左 / 右侧额 / 颞 / 顶 / 枕叶占位性病变,性质考虑为Ⅰ
- Ⅱ级星形细胞瘤
8.
左 / 右侧额 / 颞 / 顶 / 枕叶占位性病变,性质考虑为Ⅲ
- Ⅳ级星形细胞瘤
脑干(桥 / 延 / 中脑)占位性病变,性质考虑为胶质瘤。梗阻性脑积水
左 / 右侧额 / 颞 / 顶/ 枕叶 / 大脑凸面 / 镰旁 / 蝶骨嵴 / 桥脑小脑角部占位性病变,性质考虑为脑膜瘤
左 / 右侧额 / 颞叶占位性病变,性质考虑为少突胶质细胞瘤
小脑上 / 下蚓部占位性病变,性质考虑为髓母细胞瘤。梗阻性脑积水
左 / 右侧桥脑小脑角区占位性病变,性质考虑为听神经鞘瘤。梗阻性脑积水
右 / 左侧小脑半球占位性病变,性质考虑为小脑星形细胞瘤
左 / 右侧基底节区 / 颞 / 顶 / 额 / 枕叶内病变,性质考虑为亚急性期脑出血
左 / 右侧基底节区 / 颞 / 顶 / 额 / 枕叶脑出血并破溃入脑室
17.
左 / 右颞 / 顶 / 额叶异常信号,性质考虑为脑动静脉畸形(
AVM)
18.
大脑前 / 中/ 后动脉
段病变,性质考虑为动脉瘤
左 / 右侧叶颞 / 顶 / 额 / 枕叶信号异常,性质考虑为脑梗塞
左 / 右侧颞 / 顶 / 额/ 枕叶信号异常,性质考虑为陈旧性脑梗塞
双侧基底节区多发腔隙性脑梗塞
双侧侧脑室旁斑片状信号异常,性质考虑为多发性硬化
脑白质变性 / 脑白质疏松
左 / 右侧颞 / 顶 / 额叶一 / 多发占位性病变,性质考虑为脑脓肿
脑萎缩
左 / 右侧颞 / 顶 / 额叶斑片状信号异常,性质多考虑为炎症
颅内未见明显异常
双侧大脑半球对称,灰白质对比正常,未见局灶性信号异常,各脑室、脑池大小形态正常,中线结构居中,幕下小脑、脑干无异常,矢状面扫描示垂体大小形态正常。
脑部 MRA未见明显异常。
颅脑 MRA示脑基底动脉环完整, 双侧大脑中动脉、 颈内动脉、大脑前动脉及大脑
后动脉及其分支走行正常,无明显局灶性增粗或变细。
鞍内及鞍上占位性病变,性质考虑为垂体腺瘤
.
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冠状面及矢状面扫描示垂体窝扩大, 鞍内及鞍上可见实性占位性病变, 大小约为:
X X
cm,边界清楚, T1WI呈等信号, T2WI为略高信号,增强扫描后有轻中度强化,信号均匀,病灶呈 花生米 状,在鞍隔平面受阻变窄,垂体柄受压显示不清,视交叉受压,第三脑室及双侧脑室对称性扩大积水。
垂体内小信号异常,符合垂体微腺瘤。
垂体冠状及矢状面示垂体上下径为 cm,上缘膨隆,垂体信号欠均匀,于垂体
左 / 右侧 / 底部见一 T1WI小低信号异常影,直径约为 cm,垂体柄向左 / 右侧偏
移,动态增强扫描示正常垂体明显均匀强化, 垂体内病灶呈低信号, 鞍底骨质下陷,鞍旁及鞍上其它结构未见异常。
颅内多发占位性病变,性质考虑为脑转移瘤。
于脑内双侧大脑半球灰白质交界区可见多发大小不等类圆形病变, T1WI呈低信号, T2WI高信号,中央有坏死,显示更长 T1 及更长 T2 信号,病灶周围大片状
水肿,增强扫描后病灶呈不规则环状强化,周围水肿无强化,中线结构向左 / 右侧偏移。
鞍内及鞍上占位性病变,性质考虑为颅咽管瘤。
矢状及冠状面扫描示鞍内及鞍上占位性病变,大小约为: X X cm, T1WI 呈低
信号, T2WI呈明显高信号,水抑制序列仍呈高信号,肿块边界清楚, Gd-DTPA 增强扫描病灶呈环形强化,三脑室前下部受压,三脑室后部及侧脑室扩张积水,垂体受压变扁位于肿块下方。
左/ 右侧额 / 颞 / 顶/ 枕叶占位性病变,性质考虑为Ⅰ - Ⅱ级星形细胞瘤。
平扫示左 / 右侧额 / 颞/ 顶/ 枕叶见一类圆形占位性病变,大小约为 X X cm,
形状规则 / 不规则,边界清楚 / 欠清楚, T1WI呈低信号, T2WI呈高信号,信号均
匀 / 略不均匀,周围无水肿 / 水肿较轻, Gd-DTPA增强扫描肿瘤轻度强化 / 无强化,水肿不强化。中线结构居中无偏移 / 偏向左侧 / 偏向右侧,邻近脑沟变浅。
左/ 右侧额 / 颞 / 顶/ 枕叶占位性病变,性质考虑为Ⅲ - Ⅳ级星形细胞瘤。平扫示左 / 右侧额 / 颞/ 顶/ 枕叶见一形状不规则的占位性病变,大小约
为 X X cm,边缘不清楚, T1WI呈不均匀低信号, T2WI呈不均匀高信号,
.
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周围脑组织呈指状水肿, Gd-DTPA增强扫描后肿瘤呈不规则斑片状强化 / 不规则环形强化,周围水肿不强化。中线结
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