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依达拉奉合用醒脑静治疗急性脑梗
死的临床疗效观察
【关键词】急性脑梗死
作者自2004年10月至2006年2月, 对本院46例急性脑梗死患者采用依达拉奉
:1 :合用醒脑静治疗,进行回顾性分析, 疗效满意,现报告如下。
1资料与方法
一般资料
按照1995年全国第四届脑血管病会议
提出的脑梗死诊断标准[2 ],选择发病在1 周内,经头颅CT或MRI检查,确诊为急性 脑梗死的住院患者。 全部患者均为颈内动脉 系统脑梗死,类型分为心源性、脑血栓形成、 少数为腔隙性脑梗死。采用同期住院患者86 例,采用随机抽样法分为治疗组和对照组, 治疗组46例,男26例,女20例;年龄48? 87岁,平均岁。其中急性脑梗死患者中,不 同程度意识障碍10例,语言障碍35例,肢 瘫/感觉障碍42例。对照组40例,男22例, 女18例;年龄49?82岁,平均岁。其中不 同程度意识障碍8例,语言障碍31例,肢 瘫/感觉障碍37例。两组患者在性别,年龄, 病程,症状与体征,过去史等方面差异无显 着性,具有可比性。已排除脑出血、心、肺、 肝、肾功能不全及全身严重并发症及精神疾 病。
治疗方法
治疗组采用依达拉奉 30mg溶于氯化钠 注射液250ml,静脉滴注,1次/d ;醒脑静 30ml溶于氯化钠注射液 250ml,静脉滴注, 2次/d,两药合用,共2周。对照组使用川菖 嗪,阿司匹林,银杏达莫等常用扩血管,抗 血小板聚集药物,2周为1个疗程。抗高血 压,抗感染及降脂等药物使用两组相同。治 疗组脱水、降低颅内压使用甘油果糖和味塞 米,禁用甘露醇及其他自由基清除剂如维生 素E,大剂量维生素 C等。
疗效评定
按照1995年全国第四届脑血管疾病学 术会议制定的临床疗效,判定标准评定,分 为基本治愈:神经功能缺损评分减少 91 %以
上;显着进步:神经功能缺损评分减少 46%?90%;进步:神经功能缺损评分减少 18%?45%;无效:神经功能缺损评分减少 V 17% ,或病情加重甚至死亡者。 基本治愈 +显着进步为总显效。治疗前、后,第 7、
14天检查血、尿常规、凝血酶谱、肝、肾功 能,观察两药的不良反应,并详细记录。
统计学处理
采用SPSS统计软件,对所得数据进行
X 2检验。
2结果
两组临床疗效见表1 ;治疗组痊愈率及总显 效率明显优于对照组,差异有显着性。两组 均未见明显的药物不良反应, 治疗组轻度血
白细胞减少4例,尿素氮轻度上升2例(/L), 肝功能谷丙转氨酶轻度上升 3例(55U/L); 对照组血尿素氮轻度上升 3例,皮下出血2 例。不良反应均在停药后 1周内消失,未予 特殊处理。表1两组临床疗效比较(略)
3讨论
急性脑梗死是老年人最常见的致死、 致 残的疾病之一,目前,国内由于条件和多种 因素的限制,脑缺血急性期梗死区从缺血中 心区逐渐向周边半暗带扩展,但其神经功能 障碍并不说明缺血区神经元细胞的不可逆 死亡,缺血半暗带为可逆性损坏,但脑细胞 具备短暂的生存能力,若血液能得到迅速的 恢复,神经元细胞功能也随之改善。急性脑 梗死患者能够在有效治疗时间窗 3h内接受 溶栓治疗者仍为少数,尤其在基层医院的急 性脑梗死患者,大多错过了溶栓复流的最佳 时机。因此,如何处理 6h至7d内的急性脑 梗死患者以及选用何药是医师所面临的问 题。本组患者观察表明,在脑梗死患者急性 期使用依达拉奉合用醒脑静治疗,与常规药 物对照疗效比较,治疗组基本治愈率及总显 效率明显优于对照组。 证实依达拉奉合用醒 脑静治疗急性脑梗死有较好的临床疗效。
依达拉奉是一种新型的自由基清除剂 和抑制脂质过氧化作用,有良好的血脑屏障 穿透率,可较快地在脑内达到有效浓度,国 内已有较多的治疗急性脑梗死临床研究报
道。醒脑静是一种复方中药制剂,实验已证 实其能通过抑制血管通透性来改善脑细胞 的水、电解质代谢,增强组织细胞缺氧能力, 从而减轻脑水肿、降低颅内压,使神经细胞 的损害减轻,同时具有抗氧化及氧化自由基 作用而降低氧自由基[3 ],因此,依达拉 奉与醒脑静合用增强了脑缺血后自由基清 除,作用互补,可能在多种途径中对脑细胞 发挥保护作用,依达拉奉、脑醒静不影响血 液凝固,不影响血小板聚集和凝血功能、出 血时间,不影响肝、肾功能,临床上应用是 安全的。由于本组观察例数尚少,确切机制 有待进一步探讨。
【参考文献】
1顾学兰,丁新生,狄晴,等.依达 拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评 价.中国新药与临床杂志,2005, 24(2):113.
2中华神经科学会.各类脑血管疾病 诊断要点.中华神经科杂 志,1996,29(6):379.
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