- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
斯巴敏治疗肠易激综合征疗效观察
【摘要】 目的:观察斯巴敏治疗肠易
激综合征(IBS)的临床疗效。方法:观察 80 例旧S患者,随机分为两组,每组 40例。 治疗组应用斯巴敏 40mg口服,每日3次, 对照组应用谷维素10mg每天3次,疗程4 周。观察治疗前后症状变化。结果:治疗组 痊愈8例、显效17例、有效9例、无效6 例,对照组痊愈1例、显效9例、有效12 例、无效18例。治疗组总有效率为85%对 照组总有效率为55%两组总有效率比较有 统计学意义。无明显不良反应。结论:斯巴 敏是一种治疗旧S的较理想药物。
【关键词】 斯巴敏;肠易激综合征;治 疗 Observing the Effect of Spasmoment
on Irritable Bowel Syndrome
Abstract : Objective To observe the clinical safety and efficacy of spasmomentin the treatment of Irritable Bowel Syndrome(IBS). Method 80 patients with IBS were recruited into
the study and randomly divided into two groups,each 40 observed group was given spasmoment 40 mg,po,tid,and the matched group was given oryzanol 10 mg,po,tid. Result : After 4 weeks observation,8 patients was recover ,17 patients was signal effect ,9 patients was being efficacious,6 patients was being inefficacious in treatment group.
1 patients was recover ,9 patients was signal effect ,12 patients was being efficacious,18 patients was being inefficacious in control group. The validity rate in treatment group was 85%,and the control group was 55%.There was notable diversity ().No side effect was : Spasmomen is an effective agent for treatment of IBS.
Key words : Spasmoment; IBS; Treatment
肠易激综合征是一种常见的慢性非器 质性肠功能紊乱性疾病。其临床特点是病程
较长,以持续或反复发作性腹痛、腹胀、大 便习惯改变和性状异常为主要症状,用解剖、 生化或组织学等检查结果均难解释。 目前被
认为是了解最差的疾病之一 :1]。然而由于 本病发病率高、症状明显,严重影响患者的 工作和生活,因此日益受到重视。斯巴敏是 一种选择性钙通道阻滞剂,对肠道平滑肌具 有良好的解痉作用,恢复正常的肠道动力, 缓解旧S症状。我们应用斯巴敏治疗 旧S40 例,取得良好的临床疗效,现报告
1资料与方法1研究对象:选择2004 年8月至2006年7月期间在我院消化门诊 就诊的旧S患者80例,随机分为两组,每 组40例。治疗组男16例、女24例,年龄 18~59岁,平均年龄岁,病程 1?20年;对 照组男18例,女22例,年龄20~55岁,平 均年龄岁;两组病人在性别、年龄、病程及 病情严重度上无明显差异,具有可比性。所 有患者诊断符合 旧S罗马n标准,且进行血 常规、尿常规、大便常规、大便培养、血生 化、腹部b超及结肠镜检查排除器质性病变, 不改变其饮食和生活习惯,病例排除妊娠期
或哺乳期妇女、有腹腔手术史患者、有严重 系统疾病患者、对本药过敏者、有酒精或药 物滥用史者、精神病患者、需服用其它药物 而可能影响本药疗效判定者。2方法:治疗 组给予口服斯巴敏40mg每日3次,对照组: 给予谷维素10mg,每日3次,疗程均4周, 用药期间均禁用其他药物。疗程结束后复查 血常规、尿常规、大便常规和血生化。同时 记录对药物相关的不良反应。 3疗效评价:
治疗前后的肠道症状评分。 按照旧S的临床 症状:腹痛、腹胀、腹泻、便秘归类为四项, 每项均按症状分为无、轻、中、重四级,相 应评分为0~3分。腹痛、腹胀:0=无症状; 仁轻度,对日常活动及睡眠无影响;2=中度,
原创力文档


文档评论(0)