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药物分析中段测验试卷 一、填空题： （每空 0.5 分，共 10 分） 1. . 采用紫外分光光度法测定药物的吸收度时， 一般供试品溶液的吸收度读数， 以在（ ） 之间误差最小。 2.. 原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ）。 3．药物杂质的来源有两个，一是（ ）；一是（ ），受外界条件的影响，引起药物理 化性质变化而产生。 3. 药品质量标准制订的原则（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 4. 常用的干燥失重法有（ ）法、（ ）法、（ ）法、（ ）法。 5. 中国药典的内容分为（ ）、（ ）、（ ）。 6. 巴比妥类药物的紫外吸收光谱随 ( ) 不同，发生显著变化。 制定药品质量标准时，含量测定方法选择的原则为原料药（西药）的含量测定首选 ( ) 。 8. 滴定液浓度校正因数 F=( ) 。 9. 非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，所添加的醋酸汞试液的作用为（ ），使反应完 全。 10.. 普鲁卡因青霉素可采用重氮化  - 偶合反应鉴别是因为  (  )  。 二、选择题： （1-30 题为单选，每题 1 分； 31-35 为多选，每题 1．在氯化物检查中，应先加入硝酸的目的是（ ）。 A. 消除有机物的干扰 B. 避免 Ag2O的生成 C. D. 以上均包括 E. 消除硫酸盐的干扰  2 分；共 40 分） 消除氯化物的干扰 2．《中国药典》 (2010 年版 ) 测定药物中有机溶剂残留量的方法是 A. D.  高效液相色谱法薄层色谱法  E.  B.  气相色谱法 C. 非水滴定法 紫外分光光度法 3．中国药典（ 2010 年版）规定铁盐的检查方法为（ A. 硫氰酸盐法 B. 巯基醋酸法 C. 普鲁士蓝法 E. 水杨酸显色法  ）。 D. 邻二氮菲法 4． ChP（ 2010）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用 ( ) A. 古蔡氏法 B. 白田道夫法 C. 碘量法 D. Ag — DDC法 E. 契列法 5. 在重金属的检查中，加入硫代乙酰胺试液是作为（  ）。 A. 标准溶液  B. 显色剂  C. pH  调整剂  D. 掩蔽剂  E. 稳定剂 药物的鉴别是 A. 判断药物的纯度 B. 确证未知药物 C. 判断药物的均一性 D. 判断已知药物的真伪 E. 判断未知药物的真伪 7. 测定某些药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为  10.0mg/ml  ，样品管长度为  2dm，测得的 旋光度为  +2.02 °，则比旋度为 A.+2.02  °  B.+10.1  °  C.+20.0  °  D.+101  °  E.+202  ° 控制药物纯度的含义是 药物中的杂质的量需要准确测定，并加以控制 药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大 药物中不允许有害杂质存在 药物中无害的杂质没有必要控制 重金属检查法中，以硫代乙酰胺为显色剂，溶液最适宜的pH 是 A.7.5~7 B.6.5~6 C.5.5~5 D.4.5~4 E.3.5~3.0 需要检查水杨酸的药物是 A. 苯甲酸钠 B. 阿司匹林 C. 对氨基酚 D. 对乙酰氨基酚 E. 对氨基水杨酸钠 与铜 - 吡啶试液反应显绿色的巴比妥类药物是 A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 巴比妥 E. 戊巴比妥 水解后能发生重氮化 - 偶合反应的药物是 A. 盐酸普鲁卡因 B. 维生素 A C. 对乙酰氨基酚 D. 硫酸奎尼丁 E. 布洛芬 13. 司可巴比妥钠（  M＝ 260.27 ）采用溴量法测定含量时，每  1ml  溴滴定液（  0.05mol/L  ）相 当于司可巴比妥钠毫克数为 A.1.301  B.2.603  C.13.01  D.26.03  E.130.1 14. 检查药物中的铁盐，称取供试品  0.50g  ，照“铁盐检查法”检查，与标准铁溶液（  10μ g/ml  ） 5.0ml  所产生的颜色比较，不得更深。铁盐的限量是 A.0.1%  B.0.01%  C.0.001%  D.0.02%  E.0.05% 如炽灼残渣留作重金属检查，炽灼温度应控制在 A ． 500℃以下 B.500 ℃~600℃ C.650 ℃ D.700 ℃ ~800℃ E ．800℃以上 样品中被测物能被检测出的最低浓度或最低量称为 A. 准确度 B. 专属性 C. 检测限 D. 定量限 E. 灵敏度 在砷盐检查中，供试品可能含有的微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用生成硫 化汞色斑， 干扰砷斑的确认。 为了除去硫化氢， 需用蘸有下列哪一种溶液的棉花吸收硫