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2013执业药师继续教育 一、单选题：共10个 TOC \o 1-5 \h \z 肝功不全时，宜选用下列哪项（ ） A四环素 E林可霉素 C利福平 D氨苄青霉素 2?伴肾功不全时，宜选用下列哪项（ ） A氨基苷类 E林可霉素 C四环素 D多黏菌素 3.6个月?1岁用药量相当成人用量比例（ ） A 1/7 ?1/5 B 1/18 ?1/14 C 1/14 ? 1/7 D 1/4 ?1/3 下列哪种药物不宜 在进餐前30min服药 （ ） A抗酸药 B健胃药 C缓泻药 D 胃黏膜保护药 下列哪项不宜睡前用药（ ） A催眠药 B抗肿瘤药 C抗过敏药 D肾上腺皮质激素 下列哪项不宜在进餐后 15?30min服（ ） A水杨酸类 B健胃药 C铁剂 D奎 尼丁 新生儿对下列哪种药物的吸收量则与成人不 同（ ） A苯巴比妥 E地西泮 C地高辛 D 易吸收的磺胺类药物 下列哪项药物易分布入脑，而发生神经系统 的不良反应( ) A青霉素 E氨基苷类 C吗啡类镇痛药 D氨苄青霉素 小儿剂量根据体表面积计算方法为( ) A小儿剂量=成人剂量x小儿体表面积 (m2)/1.73m2 ,小儿体表而积=体重 0.035+0.1 , 10岁以上儿童，每增10 kg体 重，增加0.lm2体表面积； B小儿剂量=成人剂量X小儿体表面积 (m2)/1.73m2 ,小儿体表而积=体重 ?.035+0.1 , 10岁以上儿童，每增 5kg体重， 增加0.1m2体表面积； C小儿剂量=成人剂量X小儿体表面积 (m2)/1.73m2，小儿体表而积=体重X0.O 5 +0.1，10岁以上儿童，每增 5kg体重，增加 0.lm2体表面积； D小儿剂量=成人剂量X小儿体表面积 (m2)/1.73m 2，小儿体表而积=体重》.0 5 +0.1，10岁以上儿童，每增10 kg体重，增 加0.1m2体表面积 TOC \o 1-5 \h \z 10.3岁以上的儿童的特点除了（ ） A对利尿药不敏感 E新陈代谢旺盛 C 水盐转换率较成人快 D水及电解质的调节 功能差 二、多选题：共5个 吸收的速度与程度决定于（ ） A药物的理化特性 B机体的状况 C选择的给药途径 D体内屏障 E 血浆蛋白结合率 新生儿对下列哪些药物吸收完全，生物利用 度高，受胃酸破坏少，血药浓度较成人高。 （） A青霉素 E阿司匹林 C红霉素 D 氨苄西林 E阿莫西林 新生儿口服给药的吸收与成人不同，有些药 物的吸收量和吸收速率减少，如（ ） E苯巴比妥 C E苯巴比妥 C苯妥英钠 E阿莫西林 D对乙酰氨基酚 新生儿便秘不宜采用下列哪种治疗（ ） A开塞露 E饮用果汁 C将栓剂放置于括约 肌以上 D液体石蜡 E甘油栓 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的新生儿，可因使 用了下列哪些药物而造成溶血( ) A伯氨喹 E丙磺舒 C磺胺 D呋喃 类药物 E阿司匹林 三、判断题：共15个 )1 .新生儿直肠给药具有简便易行和避 免服药呕吐的优点，如直肠灌注地西泮溶液， 数分钟后即可达止惊的血药浓度，效果确切。 (x ) 2?氨茶碱虽非中枢兴奋药，婴幼儿应 用后不良反应较小。 (x) 3.新生儿使用 脂溶性药物，由于药物在细胞外液被稀释，浓度降低，按体重计算药 量时，应考虑给予加大剂量。 (x ) 4.由于新生儿血管细，故一般不采用 静脉给药， 一般不主张肌 内或皮下注射给药。 ()5?新生儿血浆蛋白含量少，药物与其 结合率较成人低，游离血药浓度过高，易引起 不良反应和中毒。 (x ) 6.新生儿 使用血浆蛋白结合率低的药物(如磺胺、水杨酸盐等) ，可引起核黄 疸。 (x ) 7?诊断未明的发烧应使用糖皮质激素 退热。 8婴幼儿和新生儿的皮肤角质层薄， 局部经皮给药或使用外用制剂时，易经皮吸 收，大剂量使用易出现中毒。 (x ) 9.喹诺酮类药物动物实验表明，可影响幼狗软骨的发育。在人类尚无试验证明，因此可用 于儿童期。 (x)10.给药间隔主要取决于半衰期，与 给药剂量、患儿的身体状况及肝、肾功能等无 关。 ()11?提高依从性可以在保证疗效的前提 下减少给药次数和缩短疗程。 (x ) 12. 12岁以下考虑儿童发热首选阿司匹 林。 ()13.泡腾片不宜掰开服用。 ( X ) 14 . 妊娠期缺乏维生素 A可引起新生儿白内障，故应多补充维生素A。 15.除了对亚急性心内膜炎、败血症、 铜绿假单胞菌感染等难治性疾病采用联合用 药治疗，若一种药能控制或治愈时，不再使用 第二种药物。 一、单选题 1?患者行右肺中下叶切除术”，其手术类型为 ( ) A清洁手术B清洁-污染手术C污染手术 D手术类型不确定 为预防术后感染，患者首次应用抗菌药物时 间，合理的是 （ ） A 术前 72.0 ?48.0h B 术前 2.0 ?24.0h C术前0