选修5第一章认识有机化合物知识点与典型题例.docx

选修 5 第一章 认识有机化合物 知识点与典型题例 考点 1 有机物的命名 烷烃的习惯命名法 碳原子数在十以下的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 碳原子数在十以上的，就用数字来表示。 当碳原子数相同时，在某烷 ( 碳原子数 ) 前面加“正”“异”“新”等。 如 C5H12 的同分异构体有 3 种，分别是： 2．烷烃的系统命名法 烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 最长、最多定主链。①选择最长碳链作为主链。如： 应选含 6 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含 7 个碳原子的链有 A、B、 C 三条，因 A 有三个支链，含支链最多，故应选 A 为主链。 编号位要遵循“近”“简”“小”。①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如： ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： 写名称。 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“ - ”连接。如： 3．烯烃和炔烃的命名 4．苯的同系物命名 苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲 基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体可分别用邻、间、对表示。 将某个甲基所在的碳原子的位置编为1 号选取最小位次给另一个甲基编号。 特别提醒 有机化合物的命名看似简单，对生疏物质的命名往往易产生误差，主要体现在主链选取过程，号码编写过大，取代基主次不分。 题组训练 1．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 ( ) 解析 A 选项应该从右边开始编号， A 项错误； B 选项应该为 2- 丁醇， B 项错误； C 选项最长的碳链含 有 6 个碳原子， C 项错误。答案 D 2．下列有机化合物命名正确的是 ( ) ①1- 甲基丙烷 ② 3,4 - 二甲基戊烷 ③2- 乙基丁烷 ④3- 乙基 -2- 甲基戊烷 A．只有②③ B．只有③④ C．都正确 D ．都错误 解析 ①的结构简式为 ，即 CH3CH2CH2CH3，所以正确名称是丁烷；②的结构简式 为 ，正确名称是 2,3- 二甲基戊烷；③的结构简式为 ，正确名称是 3- 甲基戊烷； ④的结构简式为 ， 正确名称是 2- 甲基 -3- 乙基戊烷。 答案 D 3． (1)A ： 用系统命名法命名烃 A：______________________________ ； 烃 A 的具有不同沸点的一氯代物有 ________种。 (2)B ： 有机物 B 的系统名称是 ______________ ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是 ________________ 。 解析 (1) 物质最长碳链为 8 个碳原子，左面第一个碳原子为“ 1”号， “2”号碳上两个甲基， “6”号碳上一个甲基， “4”号碳上一个乙基，所以命名为 2,2,6- 三甲基 -4- 乙基辛烷。 (2) 物质包含三键的最长碳链上有七个碳原子，以离三键位置最近的一端的碳原子为“ 1”号碳，则该物质三键位于“ 1”号碳上，“ 5”“ 6” 号碳原子上各有一个甲基，“ 3”号碳上有一个乙基，所以命名为 5, 6- 二甲基 -3- 乙基 -1- 庚炔；催化加氢 后成为烷烃，应将右边第一个碳原子命名为“ 1”号碳，所以命名为 2,3- 二甲基 -5- 乙基庚烷。 答案 (1)2,2,6- 三甲基 -4- 乙基辛烷 10 (2)5,6- 二甲基 -3- 乙基 -1- 庚炔 2,3- 二甲基 -5- 乙基庚烷 考点 2 同分异构体的书写与判断 书写步骤 根据分子式书写同分异构体时，首先判断该有机物是否有类别异构。 就每一类物质，写出官能团的位置异构体。 碳链异构体按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的规律书写。 检查是否有书写重复或书写遗漏，根据“碳四价”原理检查是否有书写错误。2．常见的几种烃基的异构体数目 — C3H7 ：2 种，结构简式分别为： CH3CH2CH2—，  。 — C4H9 ：4 种，结构简式分别为： CH3— CH2—CH2— CH2—， CHCH3CH2CH3， 。 — C5H11 ：8 种。 3．同分异构体数目的判断方