药物合成反应模拟试卷.docxVIP

药物合成反应 期末模拟卷 一选择题（每题 2 分，共 22 分） O 1. Ph CHCH 2 与 CH 3 OH 在 CH 3 ONa ref 5h 条件下的主要生产物（ ） PhCHCH2OCH3 PhCHCH 2OH PhCH2CHOCH 3 PhCH 2CH OH A OH B OCH 3 C OH D OCH 3 2.下列化合物最易发生卤取代反应的是 ( ) A 苯 B. 硝基苯 C.甲苯 D.苯乙酮 3 下列化合物最易发生 F-C 酰基化反应的是 ( ) A. 硝基苯 B. 甲苯 C.苯乙酮 D. 苯 4 下列：不同的卤化磷对羧羟基卤置换反应活性顺序正确的为（ ） A PCl PCl 3 POCl ＞ SOCl 2 B PCl 5 PCl 3 ＞ SOCl POCl 3 5 3 2 C PCl 3 PCl 5 POCl 3＞ SOCl 2 D PCl 3＞PCl 5 SOCl 2 POCl 3 5 下列化合物最易发生卤代反应的是（ C ） A ，苯 B ，硝基苯 C，甲苯 D ，苯乙酮 6 、下列重排中不是碳原子的重排的是（ ） Ａ Wangner- Meerwein 重排 Ｂ频纳醇重排（ Pinacol ） Ｃ 二苯乙醇酸型重排 Ｄ Beckmann 重排 7 、与 hcl 发生卤置换反应活性最大的是（） A ，伯醇 B ，仲醇 C，叔醇 D ，苯酚 8 、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中， mp 为（ ） A 百分吸收系数 B 比旋度 C 折光率 D 熔点 9 、高效液相色谱法的定量方法有（ )和外标法。 A 焰色法 B 蛋白沉淀法 C 内标法 D 酸碱滴定法 10、 ArH + HCN 11、  HCl ZnCl  H NH CHO C H 2O 属哪种反应（ ） H + O + ZnCl 2 Cl HCl + H 2O H 属于下列哪种反应（ ） A α羟烷基化反应 Bβ羟烷基化反应 Cα卤烷基化反应 D β卤烷基化反应 二、判断题 （每题 1 分，共 10 分） 1、 HX 对烯烃的加成中，马氏法则是： H 加成到含 H 较多的双键一端————————————（ ） 2、当芳环上 连有邻，对位定位基时，反应容易进行，酰基主要进入供电子基团的邻，对位；当芳环上连有间位定位基时，一般不发 生 Friedel-Crafts 酰化反应———————————————— （ ）3、氧化反应是一类使底物增加氧或失去氢的反应， 从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低， 即碳原子市区电子或氧化态升高———————————————— ———————————（ ） 4、 Friedei-Crafts 反应中酰化剂的活性顺序为：酰卤〉羧酸〉酸酐〉酯 ————— ——————（ ） 5、醇（ ROH ）的活性一般较弱，不易与卤代烃反应。因此醇的烃化反应需要加入碱金属或氢氧化钠、氢氧化钾以生成 亲核试剂（ RO-）才能够进行。—————————————————————（ ） 6 、下列迁移基团迁移顺序是：- H--R 3 C- R 2 CH-RCH 3-CH 3 ——————————————（ ） 7 、迁移基团电荷密度越高越不利于迁移————————————————————————（ ） 8 、 Beckmann 重排中，与离去基羟基处于反位得基团发生迁移，具有立体专一性———————（ ） 9 、含有α— H 的醛或酮，在酸或碱的催化作用下生成β羟基醛或β羟基酮的反应（醛、酮之间的缩合）叫α— H 醛 酮的自身缩合———————————————————————————（ ） 10、 ——————————（ ） 三、 填空题（每空 1 分，共 16 分） 1 、举出 3 种常用的酰化试剂： 、 、 。 2 、根据接受酰基原子的不同可分为： 、 、碳酰化 3 、重排反应是指在同一分子内，某一原子或基团从一个原子迁移至另一原子而形成新分子的反应。按反应机理可分 为 、亲电重排、 和协同重排。 4 、硫和磷与碳结合时，碳带负电荷，硫或磷带正电荷彼此相邻，这种结构的化合物称为 。 O MeO H N NH 2 NH Me O N 伯 胺 喹 5 、完成下列反应应选什么试剂 O O NH 2 O NH 2 完成下列反应应选什么试剂、 7、芳醛在含水乙醇中，以氯化钠为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α羟基酮的反应称为 。 8 铬酸或高锰酸钾氧化铜，在剧烈的反应条件下，相邻羰基的碳碳键断裂，得到 。 9、增加某些难溶性药物溶解度的表面活性剂，称为 ，而与药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物，从而增加药 物溶解度的小分子物质称为 10、实验室常用的混合方法有 、 、过筛混合三种。 四、完成