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- 2021-03-05 发布于山东
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2019 年最新药学专业知识一试题二
单选题
1、将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素从溶液中析出
药理学的配伍变化
给药途径的变化
C适应症的变化
D物理学的配伍变化
化学的配伍变化
单选题
2、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
异构化
水解
C聚合
D脱羧
氧化
单选题
3、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是
结构中含有四氢噻唑环
在酸性条件下 β- 内酰胺环易发生裂解
C青霉素类药物的母核结构中有 2 个手性碳原子
D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小
本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄
单选题
4、下列 β - 内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
丙磺舒
克拉维酸
C舒巴坦
D他唑巴坦
甲氧苄啶
单选题
5、下列有关联合用药的说法,错误的是
提高药物疗效
减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
延缓机体耐受性
单选题
6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
药物的吸收
药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
药物的转运
单选题
7、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A 洛伐他汀是天然的 HMG-CoA还原酶抑制剂
洛伐他汀结构中含有内酯环
C洛伐他汀在体内水解后,生成的 3,5- 二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用
洛伐他汀具有多个手性中心
单选题
8、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
明胶
羧甲基纤维素钠
C微晶纤维素
D硬脂酸镁
二氧化钛
单选题
9、生物药剂学研究的剂型因素不包括
药物的化学性质
药物的物理性质
C药物的剂型及用药方法
D制剂的工艺过程
种族差异
单选题
10、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
生长因子
环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
三磷酸肌醇
单选题
11、《中国药典》贮藏项下规定,“阴凉处”为
A 不超过 20℃
B 避光并不超过 20℃
C25±2℃
D10~30℃
E2~10℃
单选题
12、属于氨基酮类镇痛药的是
喷他佐辛
哌替啶
C美沙酮
D曲马多
芬太尼
单选题
13、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
部分激动药
完全激动药
C反向激动药
D竞争性拮抗药
非竞争性拮抗药
单选题
14、某患者,男, 58 岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性,宜用哪种药物进行替代治疗
美沙酮替代治疗
可乐定脱毒治疗
C东莨菪碱综合治疗
D昂丹司琼抑制觅药渴求
心理干预
单选题
15、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂) ,也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
乙基纤维素
醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D低取代羟丙基纤维素
微晶纤维素
单选题
16、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是
羟丙纤维素
氯化钠
C醋酸纤维素
D甘油
醋酸纤维素酞酸酯
单选题
17、在药品含量测定中,精密称定照品 10mg,精确到 A 溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 1ml 中溶解 B 溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 1~10ml 中溶解C溶质( lg 或 lml) 能在溶剂 10~30ml 中溶解D溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 30~100ml 中溶解 E 溶质( 1g 或 1ml) 能在溶剂 100~1000ml 中溶解
单选题
18、患者在初次服用哌唑嗪时, 由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
过敏反应
首剂效应
C副作用
D后遗效应
特异质反应
单选题
19、4- 苯基哌啶类镇痛药物是
吗啡
盐酸哌替啶
C盐酸曲马多
D盐酸美沙酮
酒石酸布托啡诺
单选题
20、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
硫酸阿托品
异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
丁溴东茛菪碱
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1- 答案: D
物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变, 如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。
主要包括①溶解度改变; ②吸湿、潮解、液化与结块;③粒径或分散状态的改变。其中溶解度改变是指某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时, 常因药物在混合后的溶液体系中的溶解度较小而析出沉淀, 包括提取、制备过程发生溶解度改变、
吸附、盐析、增溶等现象,例如氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素,但当输液中氯霉素的浓度低于 0.25%则不致析出沉淀。
2- 答案: C
聚合是两个或多个分子结合在一起形成复杂分子的过程。 例如氨苄西林浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应,一个分子的 beta;- 内酰胺环裂开与另一个分子反应形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。
3- 答案: C
青霉素类药物的
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