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麻醉、精一药品“五专”管理制度 1、 专人管理 、药库山专人合理申报计?划,保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡” 向省、市得定点批发企业购买麻醉药品与第一类精神药品。讣划釆购得麻醉药品、笫一 类精神药品应山药品经营企业送到药库,采购、保管人员不得自行提货。 、入库验收,必须货到即验，双人开箱验收,清点验收到最小包装，验收记录双人签 字。 、入库验收采用专簿记录,包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、 批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收与保管人员签字等内 容。 、在验收中发现缺少、缺损得麻醉药品与第一类精神药品应当双人清点登记，上报 科主任与分管院长批准，并加盖公章后再山药品采购人员向供货单位查询、处理。 2、 专柜加锁 、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。 药库安装有防盗门(窗)，并安装报警装置;药房安装有防盗门(窗);各病区、麻醉科存放麻醉 药品、第一类精神药品应当配备必要得防盗设施。 、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 3、 专用账册 计划釆购得麻醉药品、第一类精神药品验收入库与各药房出库必须进行专用账册 登记，登记内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、 结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签 字等内容。 专用账册得保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领 单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药 品得处方山药库统一保管。领取后得麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。 、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。 、对出库得麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括:日期、凭证号、领用部门、 品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人与领用人 签字。 、出库后及时核对库存，出库单据上发药与领用部门均需双签名、专用帐册至少保 存至药品有效期满后2年。 4、专用处方 、医院可自行组织麻醉药品与精神药品处方及调剂培训与资格授权工作。 、培训与考核对象为医院执业医师、药学专业技术人员。 、培训结束后医院对执业医师、药学专业技术人员进行考核，考核方式为考试。成 绩合格者可分别授予麻醉药品与第一类精神药品处方资格及调剂资格。 、医师应当按照卫生部制定得麻醉药品与精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药 品、精神药品处方。 、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 、处方得调配人、核对人，应当仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定 得麻醉药品、精神药品处方，拒绝发药。调配人、核对人在双人完成处方调剂后,应当分 别在处方上签名或者加盖专用签章。 、各药房对麻醉药品与第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 、麻醉药品与第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限 为2年。 5、专册登记 、各药房对麻醉药品、精神药品处方分品种、规格进行专册登记，登记内容包括发 药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。 、专册登记保存期限为3年。 、药房、病区储存麻醉药品、第一类精神药品为周计划量，建立账册或账卡。每天 结算,账物、批号相符,建立交接班制度并有交接班记录。 ￡、精一药品三级管理制度 ￡、精一药品三级管理制度 1、药库入库验收及出入库管理 、麻醉药品、第一类精神药品入库验收及领用管理 定点批发企业双人配送麻精药品到货后山药品保管员对实物进行双人按照验收、 核对程序进行验收。 保管员双人签字做好相关登记后入库。 药品保管员严格按照麻精药品“专柜加锁”管理原则保管储存。 、麻醉药品、第一类精神药品出库管理 各药房麻醉药品、笫一类精神药品实行基数管理。 药房凭请领单同时附上与请领单内容相符得麻醉药品、第一类精神药品处方，按照 相关管理规定到药库领取药品。 2、 药房请领及发放管理 、各药房建立基数，经药剂科同意后按基数至药库请领麻精药品。 、各病区向门诊药房传送患者用药信息。工作人员持医师开具得规范得麻精药品 专用处方与药房打印得麻精药品发药单到门诊药房领取。 、药师按规定审核领药单及处方,无误后回收注射剂空安韻。 3、 病区基数管理 、病区根据实际使用情况提交书面申请，报药剂科与院医务科审批同意，建立病区 基数。 、病区人员持基数表至药房,111药房负责人确认后发药并记录。 、麻精药品放入病区麻精药品专柜，山专人负责，医师开具专用处方取药，并专册登 记。 、药剂科定期到病区检查麻精药品得使用登记惜况。 、患者停止使用麻精药品，立即停止发药,将剩余药品无偿交回药房。 麻醉药品、第一类精神