第五章氧化还原滴定法习题及解答汇总.docxVIP

第五章 氧化还原滴定法习题及解答 一、名词解释 .氧化还原滴定: ?电极电位: .标准电位: 4.条件电极电位:.诱导反应:自身指示剂:.显色指示剂:.高锰酸钾法:9.。重铬酸钾法:10.碘量法:二、填空题1 . （1）用KMnO4滴定Fe2+时Cl-的氧化还原速率被加速⑵ 4. 条件电极电位: .诱导反应: 自身指示剂: .显色指示剂: .高锰酸钾法: 9.。重铬酸钾法: 10.碘量法: 二、填空题 1 . （1）用KMnO4滴定Fe2+时Cl-的氧化还原速率被加速 ⑵MnO 4 -滴定C2O42-时，红色的消失由慢到快 (3)Ag + 存在时，Mn2+ 被 S2O82-氧化为 MnO 4- A.催化反应 B.自动催化反应 C.副反应D.诱导反应 2、向 20.00mL0.1000moI/L 的 Ce4+溶液分别加入 15.00mL 及 25.00mL0.1000moI/L 的 Fe2+ 溶 液，平衡时，体系的电位分别为 。（ 3、配制12标准溶液时，必须加入 KI，其目的是 为基准物质标定12溶液的浓度时，溶液应控制在 pH为 ;以 As 2。3 左右。 4、称取K2Cr2O7基准物质时，有少 ?CqO?量撒在天平盘上而未发现，则配得的标准溶液真实 浓度将偏 ;用此溶液测定试样中 Fe的含量时，将引起 误差（填正或负）， 用它标定Na2S2O3溶液，则所得浓度将会偏 ;以此Na2S2O3溶液测定试样中 Cu含量 时，将引起 误差（正或负）。 5、已知在1moI/LHCI介质中 2Fe3+Sn2+=2Fe 2++Sn 4+ 平衡常数为 全程度 c(Fe2+) /c(Fe3+)为 E*曲=0.巧卩卫*能+二0.77^，则下列滴定反应: ;化学计量点电位为 ;反应进行的完 6、已知在1mol/LHCI介质中 F的时=0.15卩』0+附=0.777 ;，则以 Fe3+ 滴定 Sn2+ 至99.9%时的平衡电位为 ;化学计量点电位为 电位为 ;计量点前后电位改变不对称是由于 ;滴定至100.1%时的平衡 7、氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突约的长短与它们相差越 ，电位突约越 。两电对的有关。8、氧化还原滴定的指示剂大都是结构复杂的 和 型具有不同的 __，它们具有性质，它们的 7、氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突约的长短与 它们相差越 ，电位突约越 。 两电对的 有关。 8、氧化还原滴定的指示剂大都是结构复杂的 和 型具有不同的 __ ，它们具有 性质，它们的 9 、直接碘量法是利用 能在 性或 _ 作标准滴定溶液来直接滴定一些 性溶液中进行。 物质的方法，反应只 10、间接碘量法分析过程中加入 KI 和少量 HCl 的目的是 11、KMnO 4 是一种强 __ 个电子而被 成 剂，在酸性溶液中 KMnO 4与还原剂作用时可以获得 _ 。反应中常用 来酸化。 12、利用电极电位可以判断氧化还原反应进行的 13、标定硫代硫酸钠一般可以选择为 基准物。 基准物 ,标定高锰酸钾一般可以选择为 14 、氧化还原滴定中 ,采用的指示剂有 15、氧化还原反应是基于 转移的反应 ,比较复杂 ,反应常是分步进行 ,需要一定时间才能 完成,因此,氧化还原滴定是 ,需注意 速度于 速度相适应。 16、影响氧化还原反应速度的因素有 17 、在氧化还原滴定前 , 经常要把待测组分处理成一定的价态 , 这一步骤称为 18 、高锰酸钾在强酸介质中被还原为 强碱性介质中还原为 18 、高锰酸钾在强酸介质中被还原为 强碱性介质中还原为 。 , 在微酸 , 中性或弱碱性介质中还原为 三、单项选择题 1 、碘量法滴定的酸度条件为（ ） A、弱酸B、强酸C、弱碱D、强碱 2、在酸性介质中，用 KMnO 4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（ A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至 85 C再进行 B、在室温下进行 C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D、将草酸盐溶液加热至 75 — 85 C时进行 3、以K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ A、便于滴定操作B A、便于滴定操作 B 、保持溶液的弱酸性 C 、防止淀粉凝聚 D 、防止碘挥发 4 、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 A、滴定开始时 B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近 50%时D A、 滴定开始时 B、滴定近终点时 C、滴入标准溶液近 50%时D、滴入标准溶液至 50%后 5、 在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是（ ） A、 2- + MnO 4 — +S +4H =MnO 2+Sj +2H2OJ B、 2- + 2+ 2MnO 4 — +5S +16H =2Mn +5S