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黑龙江省卫生系列医疗机构外药学专业
中高级专业技术职务任职资格评审标准
第一章 总 则
第一条为客观公正地评价医疗机构外药学专业技术 人员的能力与水平,依据《专业技术职务试行条例》等相关 规定,结合黑龙江省医疗机构外药学专业技术人员实际情 况,制定本评审标准。
第二条专业划分
药品研究、药品质控、药学技术等。
第三条适用范围
一、 药品研究专业适用于从事新药研发、药品临床研究 等工作的专业技术人员。
二、 药品质控专业适用于从事药品检验、药品认证、「药 品不良反应监测等工作的专业技术人员。
三、 药学技术专业适用于从事药品购销、药品推广、调 剂、质量管理和屮药鉴别、加工炮制以及药用植物种植、野 纶药材资源保护等工作的专业技术人员。
第四条资格名称
药学专业中、高级专业技术职务任职资格名称分别为主
管药师、副主任药师、主任药师。
第二章申报资格
第五条 遵守中华人民共和国宪法和法律,具有良好的 职业道徳。
第六条晋升专业技术职务任职资格人员必须是本专 业被聘在岗人员,且任现职内综合考核结果达到合格。
第七条学历、学位与资历要求
一、符合下列条件之一者,可申报中级任职资格:
(一) 具有药学专业硕士学位,从事专业技术工作2年;
(二) 具有药学专业研究生班毕业证书或第二学士学 位,从事专业技术工作4年,任助级职务4年;
(三) 具有药学专业人学本科学历,从事专业技术工作 5年,任助级职务4年;
(四) 具有笏学专业大学专科学历,从爭专业技术工作 7年,任助级职务4年。
二、 符合下列条件之一者,可申报副高级任职资格:
(一) 具有药学专业博士学位,取得屮级任职资格2年;
(二) 具有药学专业大学本科以上学历,或学士以上学 位,収得中级任职资格5年。
三、 符合下列条件者,可申报正高级任职资格:
具有药学专业大学本科以上学历,或学士以上学位,取 得副高级任职资格5年。
四、破格条件
(一) 符合下列条件之一者,可申报中级任职资格:
1、 具有全日制普通中等专业学校药学专业学历,从事 专业技术工作12年,任助级职务4年;
2、 后取得中等专业学校药学专业学历,从事专业技术 工作17年,任助级职务4年。
(二) 符合下列条件者,可申报副高级任职资格:
具有药学专业大学专科学历,从事药品研究、药品质控、 药学技术专业工作,取得屮级任职资格7年。
第八条获取及处理信息能力
一、 外语要求
除符合免试条件的人员外,外语成绩必须达到规定标 准。
二、 计算机要求
除符合免试条件的人员外,计算机成绩必须达到规定标 准。
第九条有下列情况之一的,当年不允许中报:
一、 弄虚作假,或窃収他人学术成果的;
二、 经有关部门鉴定,发生责任事故的;
三、 受到党纪、政纪处分未满处分期的;
四、依照法律法规有关规定,其他情形不能中报的。
第三章评审条件
第十条中级任职资格评审条件
一、 专业理论知识
掌握本专业基础理论和专业技术知识,熟悉与本专业有 关的法律、法规、标准及技术规范,了解国内外本专业及相 关专业现状及发展趋势,有一定解决本专业技术问题的能 力。
二、 工作经历与能力
(-)任助级专业技术职务期间,每年能完成规定的工 作量。
(―)有一定本专业技术操作能力,能解决工作中技术 疑难问题。
有参与业务和科研工作的能力,承担部分业务和 课题,并有进行设计、组织的能力。
具有指导本专业技术人员开展业务工作的能力。
三、 工作业绩与学术成果
(-)工作业绩应具备下列条件之一:
1、参与药品研发,药品检验、监测、认证,药品购销、 调剂、质量管理,中药鉴别与炮炙以及药用植物种植、药材 资源开发保护等工作;能撰写反映木人实际专业技术工作相 关的资料(如药品实验或技术总结、药品检验或监测分析报 告、药品质量分析、技术标准、操作规范、规章制度等);
2、参加本专业科研课题1项,且课题已通过鉴定或准 予结题;
3、 参与药品购销、药品推广、质量管理等业务,创造 经济效益20万元;
4、 获得市(地)、厅(局)级科技进步奖或专业奖(质 量管理成果鉴泄证书、科技成果鉴泄证书、科技成果证书、 新药证书)的等级内额定人员;
5、 获得国家专利管理部门授权的发明专利或实用新型 专利或外观设计专利1项(共同发明设计人),专利内容与 所中报的学科专业相符。
(二)学术成果应具备下列条件Z-:
1、 作为第一作者,在有CN或ISSN统一刊号,且公 开出版发行的科技类期刊上发表本专业论文1篇,字数1500 字以上;
2、 作为作者,止式出版有ISBN统一书号的本专业专 著或译著1部,或为大中专院校采用的教材1部,字数1万字 以上。
第十一条副高级任职资格评审条件
一、专业理论知识
系统掌握本专业基础理论和专业技术知识,熟悉与本专 业有关的法律、法规、标准及技术规范,全面了解国内外本
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