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从力的角度认识物质结构 很多同学对物质结构的学习都有抵触心理， 觉得知识零散缺 乏体系，实则不然。从内容编排来看，这一模块存在很清晰的知 识线——物质的形成过程。 先是原子的结构， 再研究原子之间的 作用力， 然后是原子形成的分子， 最后是由不同种作用力结合而 成的各种类型的晶体。 这条知识线是明确存在的， 我们可以称之 为是明线。统筹整个模块的还有两条暗线：力和能量。下面我们 就在明线的基础上，看一下力这条暗线所起到的穿针引线的作 用。 、原子结构 1、在原子中存在这原子核与核外电子之间的静电引力，同 时存在电子与电子之间的排斥力， 当这两种力达到平衡时， 原子 的势能最低，就能稳定存在。 2、原子核外的电子是分层排布的，符合能量最低原理。按 能量由低到高，距核由近及远的排布。 3、据 F= 原子核对最外层电子的吸引力比内层电子的引力 要弱，所以失电子时，先失最外层的，由外向内失。如 Fe 的核 外电子排布式是 1s22s22p63s23p63d64s2, Fe2+的核外电子排布 式是 1s22s22p63s23p63d6。 从能量的角度看， 最外层的电子能量最高， 最不稳定， 因此， 优先失去。 4、同周期主族元素从左到右，原子序数依次增大，原子半 径依次减小，据公式 F= 原子核对最外层电子的吸引力逐渐增强， 故失电子能力减弱， 得电子能力增强。 即元素的电负性逐渐增强， 非金属性增强，金属性减弱。 5、同主族元素从上到下，核电荷数依次增大，原子半径依 次增大， 几何因素占主导， 原子核对最外层电子的吸引力依次减 弱，故原子失电子能力逐渐增强，得电子能力逐渐减弱，元素的 电负性减弱，金属性增强，非金属性减弱。 二、共价键的形成 共价键的实质是共用电子对的形成， 亦即电子云的重叠。 在 甲乙两原子形成共价键的过程中存在的力有： 甲乙两原子核间的 的斥力、 两原子核外电子之间的斥力， 以及同一原子核外电子之 间的斥力； 同原子核与同原子核外电子之间的引力、 不同原子核 与核外电子之间的引力。在静电引力的作用下两原子相互靠近， 动能转化为势能；在斥力的作用下，又相互分离，势能转化为动 能；当这些作用力平衡时，能量最低，形成的共价键最稳定。 成键的两原子相同时， 对共用电子对的吸引力是相同的， 共 用电子对不偏向任何一方原子，形成的共价键是非极性共价键。 比如在非金属单质中O2 比如在非金属单质中 O2 、N2 存在的的非极性键。 若成键的两原 子不同时， 则电负性强的原子对共用电子对的吸引力强， 共用电 子对就会偏向电负性大的原子， 而偏离电负性小的原子， 所形成 的的共价键具有极性， 即是极性共价键。 比如在共价化合物中中 HCI、C02中存在着极性键。 三、分子的结构 分子极性的判断： 分子的极性是分子中化学键的极性的向 量和。只含非极性键的分子一定是非极性分子； 含有极性键的分 子极性的判断， 只能根据分子中极性键的极性的向量和是否等于 零判断。 当分子中各个键的极性的向量和等于零时， 是非极性分 子，否则是极性分子。 分子在形成的过程中， 价层电子对相互排斥， 只有排斥力最 小时，能量最低，分子最稳定。价层电子对之间的排斥力的大小 顺序为：孤电子对与孤电子对 ＞孤电子对与成键电子对 ＞成键电子 对与成键电子对。比如，在 H20与 H30冲，中心原子0均采用 sp3杂化，但是H30中只有一对孤对电子，H20中有两对孤对电 子，排斥力大，因此 H30中 H-0-H键角比H20中H-0-H键角大。 四、四大类型的晶体 1、分子晶体中的作用力 a、范德华力：组成和结构相似的分子，相对分子质量越大， 色散力越大， 范德华力越大。 分子间的作用力越大， 熔沸点越高。 如 HCIN2。 C、氢键的强度介于共价键与范德华力之间。分子间氢键的 存在，使小分子缔结为大分子，如（HF n，导致相对分子质量 增大。且在熔化时，氢键更难断裂，熔沸点会升高。例如：HF＞HC。 2、离子晶体中作用力 离子晶体的强度取决于离子键的强度，我们用晶格能来表 示。依据公式 F= ，离子所带电荷数越多，离子半径越小，晶格 能越大，熔沸点越高，离子晶体强度越强。如： NaCINaCI （当电 荷因素与几何因素都不同时，电荷因素占主导。） 3、原子晶体中 原子晶体中只存在一种作用力——共价键。原子晶体的强 度、熔沸点的高低都取决于共价键的强度。原子半径越小，成键 的键长越短，原子结合得越紧密，键能越大，熔沸点越高，强度 越大。如：金刚石 ＞晶体硅。 4、金属晶体中 金属晶体中存在着金属阳离子与自由电子之间的金属键， 我 们也可以利用公式 F= 来讨论。金属阳离子的电荷数越多，半径 越小，作用力越强，金属键越强。如熔沸点 NavMgvA。