口腔医院消毒药品管理制度.doc

口腔医院消毒药品管理制度 1、消毒药品应根据临床用量，进行采购，以防积压。购入药品应执行检查验收程序：检查药品的内、外包装：药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观 字迹清楚。外观包括：木箱、纸箱、包材及衬垫物、防寒纸、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应坚固耐压，防潮、防震动。包装用的衬垫材料应清洁卫生、干燥、无虫蛀、纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损，箱内应附产品“合格证”或具有“合格”字样的装箱单。对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合药品说明书上的温度要求。 2、核对标签和说明书：药品包装、标签及所附说明书上应印字规范、印字清晰、符合《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》的有关规定，标签应有药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、生产批号、生产日期、有效期至、适应症或者功能主治、用法、用量以及储存条件等，要求贴牢、贴正、不得与药品一起放入瓶内。说明书或标签所要求的内容还应包括禁忌症、不良反应、注意事项等。 3、购进药品，对药品进行验收和检查。 药品验收应做好记录。验收记录必须注明药品通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、质量状况、验收结论、验收人员签名等内容。 4、验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 5、明确验收不合格的药品，不得使用。 6、消毒药品的储存与发放 消毒药品药库为零库存，全部存放于药房。药品储存要适合其储存条件，库房应根据药品的储存条件，设置不同温、湿度。