酵母菌培养上课.pptxVIP

探究培养液中酵母菌种群数量的变化;;;;;方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,因此计数室体积为0.4mm3. ;;将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内;怎样进行酵母菌的计数？;取样法计算小方格中酵母菌数量;; 注意事项： 进行计数前，应先将试管摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误差。 若一个小???格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液稀释一定倍数后再计数。 显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数。 ;例1:酵母菌的计数通常用血球计数板进行，血球计数板每个大方格容积为0.4mm3 ，由400个小方格组成。现对某一样液进行检测，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先??????? 后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有????????? 个。 ;例3? 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25×16＝400个小格组成，容纳液体的总体积为0．1 mm