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销帮主软件使用说明精品篇 销帮主软件使用说明精品篇 (2) 上海三类医疗器械销帮主软件操作说明 -----10 年工作经验的有详细步骤的教学版本超级实用。 食药监检查需要检查三类医疗器械的 3 大软件： 第一：不良系统 注册不良检查系统 /console/login.ftl 用户名和密码一定要记住， 否则追回很麻烦，要写书面报告 需要自己在网站注册。 第二： 追溯系统 注册不良检查系统 /login 医疗器械的年报就是在这个网站提交，每年的 1 月份需要提交年报信息。需要自己在网站注册。 第三： 销帮主软件 销帮主软件， / 需要联系办理三类医疗许可证的公司购买，需要随时把进销存的记录录入，每年检查一次。 这个三个软件中最难的就是 销帮主软件 的使用。 今天详细的说明下销帮主软件使用， 没有基础的人看完本文也可以学会怎么操作销帮 主软件的使用。 大家需要记住， 在销售软件里， 所有的录入完成， 都要进行查询， 然后选中刚才录入的记录， 进行审核 。只有审核了录入的记录，才 能进行下一步，否则下一步是没办法操作，这个是 销帮主系统最难的一个地方，需要大家特别注意。 没有审核的时候， 在查询的时候， 刚才录入的记录前面有铅笔的符号， 可以删除， 你审核后， 就没有铅笔的符号，就不能删除了。 登陆销帮主，打开网站，输入用户名和密码。 录入基本资料，在企业信息维护哪里录入企业的基本信息，需要按照企业的三类医疗器械许可证录入。 开始录入基本资料，基本资料分成 3 个部分， 新公司销帮主软件的操作流程。 供货企业的资本资料。 供货企业档案维护 -----录入基本资料 -需要供应商的执照和供应商的三类医疗许可证供应商的法人销售授权书。需要在基本资料录入的时候，点击编辑 —补充录入。供货企业质保协议。 --需要在供货企业质保协议哪里录入上传附件。 购货企业的基本资料， 购货企业档案维护 —录入基本资料，需要购货企业，资质，如果是公司需要三类许可证。如果是医院客户，需要医院提供医疗机构执业许可证。 需要销售公司负责这个客户的授权书。 --需要在基本资料录入的时候， 点击编辑 — 补充录入。 商品档案管理（开票产品的生产许可证） 商品分类信息 —新增分类编码 -和分类名称，分类编码 0001 到 9999 分类名称按商品的注册证的拼音的首个字母。 商品的档案维护 —就是根据开票的商品 -录入商品注册证上的信息。 首营审核， 3 次流转， 1 次审核。