江苏师范大学《物理化学》教学PPT第10章 电解与极化作用.pptVIP

(三) 金属的防腐 （1）非金属防腐 在金属表面涂上油漆、搪瓷、塑料、沥青等，将金属与腐蚀介质隔开。 （2）金属保护层 在需保护的金属表面用电镀或化学镀的方法镀上Au，Ag，Ni，Cr，Zn，Sn等金属，保护内层不被腐蚀。 （3）加缓蚀剂 在可能组成原电池的系统中加缓蚀剂，改变介质的性质，降低腐蚀速度。 （4）制成耐蚀合金 在炼制金属时加入其它组分，提高耐蚀能力。如在炼钢时加入Mn，Cr等元素制成不锈钢。 （5）电化学保护 1．保护器保护 将被保护的金属如铁作阴极，较活泼的金属如Zn作牺牲性阳极。阳极腐蚀后定期更换。 2．阴极电保护 外加电源组成一个电解池，将被保护金属作阴极，废金属作阳极。 3．阳极电保护 用外电源，将被保护金属接阳极，在一定的介质和外电压作用下，使阳极钝化。 活化区 钝化区 过钝化区 金属的钝化 第五节 化学电源 (一) 一次电池 电池中的反应物质进行一次电化学反应放电之后，就不能再次利用，如干电池、纽扣电池。 金属封顶盖 封口纸 颈圈纸 金属外壳 绝缘纸筒 电芯纸托 底纸 金属底板（－） 锌筒 电解液 NH4Cl ，水 ZnCl2 ，淀粉 电芯 MnO2 ， C， NH4Cl ，水 (+)碳电极 燃料电池 又称为连续电池 以氧气作为正极反应物质组成燃料电池。 一般以天然燃料或其它可燃物质如氢气、甲醇、天然气、煤气等作为负极的反应物质 H2 ( pH2) | H+ 或 OH- (aq) | O2 ( pO2) 氧电极：O2+4H++4e - →2H2O 氢电极：2H2( pH2) → 4H+ + 4e - 净反应：2H2( pH2) + O2 = 2H2O 在pH 1—14范围内，标准电动势1.229 V 多孔电极 离子交换膜 燃料电池的优点： 1、高效 化学能 热能 机械能 化学能 电能 机械能 ? 30% ? 80% 2、环境友好 不排放有毒的酸性氧化物，CO2比热电厂少40%， 3、重量轻，比能量高； 用于航天事业，汽车工业，应急电源等。是21世纪首选的清洁能源。 产物水可利用，无噪音； 4、稳定性好，可连续工作，可积木式组装，可移动 氢氧燃料电池的难点： 氢气的储存 1. 液氢要求高压、低温，有危险性 2. 钢瓶储氢，可使用氢气只占钢瓶质量的1%，同样有危险性 3. 研制储氢金属和其他储氢材料 4. 研制用太阳能制备氢气 (二) 蓄电池 又称为二次电池，可充电电池 。 这种电池放电后可以充电，使活性物质基本复原，可以重复、多次利用。 如常见的铅蓄电池和锂离子电池等。 锂离子电池： 正极： 负极： 总反应： Li离子电池的优点： 1. 通讯，如手机； Li离子电池的用途： 1. 重量轻（从金属壳到塑料壳），能量密度大； 2. 优良、安全，有防暴阀，环境污染较小； 3. 比能量高，循环寿命长； 4. 电压较高（3.6V）,成本相对较低。 2. 电子器件，电脑等； 3. 人造器官用电，如心脏起博器等。 谢谢！ 第十章电解与极化作用 第一节 分解电压 第二节 极化作用 (一) 分解电压 实验：电解HCl的水溶液 记录电压－电流 I V E分解=1.67V 当E1.67V时 I ?? 分解开始，H2、O2产生 电源 分解电压的测定 阳极 阴极 电解质溶液 实际分解电压 E分解/V 电解产物 理论分解电压 E理论/V HNO3 H2SO4 NaOH KOH CuSO4 NiSO4 AgNO3 ZnSO4 1.69 1.67 1.69 1.67 1.49 2.09 0.70 2.55 H2?O2 H2?O2 H2?O2 H2?O2 Cu?O2 Ni?O2 Ag?O2 Zn?O2 1.23 1.23 1.23 1.23 0.51 1.10 0.04 1.60 使电解质溶液连续不断发生电解所需要的最小电压既为分解电压。 电解H2SO4时理论分解电压=1.23V, 由于电极的极化，实际分解电压要比理论值大很多。 由于电流 i ? 0，电极的电极电势 ? 偏离可逆值的现象称为电极的极化。偏差的大小即为超电势 ? 。 （二）极化作用 电极极化的结果： 阴极电势降低 阳极电势升高 电极极化的原因：浓差极化和电化学极化 1. 电极的极化与超电势 电流通过电极时，若电极反应速率较快，而离子的扩散速率较慢，则电极表面附近离子的浓度m’和本体溶液的m不同。如： m’ m Cu2+ m’ m 阴极: Cu2+ + 2e– ? Cu 阳极: Cu – 2e– ? Cu2+ 2