有机化学：6对映异构与非对映异构.pdfVIP

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2021-08-07 发布于安徽
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有机化学：6对映异构与非对映异构.pdf

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第六章对映异构与非对映异构 旋光性与手性 含一个手性碳原子的对映异构 含两个手性碳原子的对映异构 取代环烷烃的对映异构取代环烷烃的对映异构 不含手性碳原子的对映异构 对映异构体的物理性质 对映异构体的生物活性与手性药物 获得单一对映异构体的方法 1 同分异构现象的分类分类产生原因举例碳链异构碳链（碳的骨架）不同构造取代基或官能团在环上或异位置异构碳链上位置不同 OH OH 构官能团异构官能团不同 OH O Cl Cl Cl 顺反异构双键或环使分子中某些原 Cl (几何异构) 子或基团在空间位置不同立体 COOH COOH 异对映异构分子和镜像分子不重合 H CHOH HO CHH 3 3 构 CH3 CH3 单键的旋转使分子中某些 H CH3 H H 构象异构 H H H H 原子或基团相对位置不同 H CH3 2 第一节旋光性与手性一、平面偏振光与物质的旋光性 A B C DD 光的传播方向光的传播方向 3 物质的旋光性  物质的旋光性：物质能使偏振光的振动平面旋转的性质质，，也叫光学活性也叫光学活性  右旋体：使偏振光的振动平面向右（顺时针）旋转的物质（+ ）  左旋体：使偏振光的振动平面向左（反时针）旋转的物质（- ）  外消旋体：等量的左旋体和右旋体组成的混合体系(±) ，可拆分  旋光度：旋光性物质使偏振光振动平面旋转的角度（α