第八章 核外遗传.pptVIP

第八章;核外遗传的性质与特点 细胞内敏感性物质的遗传 母体影响 线粒体遗传及其分子基础 叶绿体遗传及其分子基础 核外遗传与植物雄性不育;第一节 核外遗传的性质与特点;一、核外遗传的概念;二、紫茉莉的遗传 ;紫茉莉花斑枝条的遗传;紫茉莉花斑品系杂交试验的结果;紫茉莉花斑枝条遗传的特点;原因：雌雄配子结合中形成的合子父母双亲所提供的遗传物质不均等造成的，所以正反交结果不同。 ;解 释;三、真菌异核体实验---粗糙脉孢菌缓慢生长突变型(poky)的遗传;解 释;四、核外遗传的特性;第二节 细胞内敏感性物质的遗传;一、草履虫放毒型的遗传 ;1、草履虫的生活史 ;有丝分裂变为2个小核;6. 两个个体分开, 接合完成；二小核变成二大核, 小核再有丝分裂一次，2亲本分为4个个体。;短暂接合和长久接合;草履虫的自体受精;2、草履虫放毒型的遗传 ;有2个因素决定：;23;卡巴粒;细胞核基因和细胞质基因的关系 ;卡巴粒（κ粒）;二、果蝇的感染性遗传;1、果蝇对CO2敏感性的遗传;2、果蝇的“性比（sex ratio，SR）失常”;第三节 母体影响;一、母体影响;二、母体影响的类型;1、短暂的母体影响;麦粉蛾的色素遗传中的母体影响;2、持久的母体影响 ;椎实螺外壳旋向的遗传;椎实螺外壳旋向的遗传;原因：椎实螺外壳旋转方向是由受精卵分裂时纺锤体分裂 　　　　　方向决定的，并由受精前的母体基因型决定。 　　右旋──受精卵纺锤体向中线右侧分裂； 　　左旋──受精卵纺锤体向中线左侧分裂。 　　∴母体基因型　　　受精卵纺锤体分裂方向　　　椎实螺外壳旋转方向。;第四节 线粒体遗传及其分子基础;一、酵母菌小菌落的遗传;1 酵母菌的生活史;2. 酵母菌小菌落的遗传 ;都为正常型菌落;解 释;二、线粒体基因组 ;(一) 线粒体基因组的一般性质 ;不同生物线粒体DNA的比较;mt-DNA;E.coli;哺乳动物小鼠线粒体的复制：D-环型;切开一条亲代链，以该切口上的3’-OH为起点，以另一链为模板合成新链;线粒体的半自主性;酵母中几种主要的线粒体酶复合物的生物合成;(二) 线粒体DNA的组成和蛋白质的合成;人类线粒体基因组;22个tRNA基因;22个tRNA基因;线粒体与细胞质翻译系统中密码子使用情况;酵母???粒体基因组; (三) 人类线粒体基因病;Leber遗传性视神经病（LHON）;Leber遗传性视神经病（LHON）;MERRF综合症;线粒体遗传病（mitochondrial diseases）;线粒体遗传病—纯质性与异质性的影响;第五节 叶绿体遗传及其分子基础;一、莱茵衣藻的叶绿体遗传;核基因mt+与mt -决定交配型;叶绿体遗传;二、叶绿体遗传的分子基础;1、叶绿体基因组;裸露、环状DNA分子，120kb~190kb，每个叶绿体含1-多个DNA，序列中无5′-甲基胞嘧啶。 大多数植物叶绿体DNA含2个反向重复序列（蚕豆、豌豆中无） 能自我复制、有自己的转录翻译系统 核糖体：70S（50S+30S），其23S、4.5S、5S、16SrRNA基因以及1/3核糖体蛋白质都由叶绿体DNA编码。 30多个tRNA基因都由叶绿体DNA编码;裸 藻;2、叶绿体DNA的物理图谱及基因组成;4种rRNA基因 30个tRNA基因 约20个核糖体蛋白质基因 编码ctRNA聚合酶的几个亚基基因 编码光系统I、II的几个蛋白质基因 编码ATP酶的亚基基因 编码电子传递链中酶复合物的部分成分的基因 核酮糖1，5-二磷酸核酮糖羧化酶的大亚基;3、叶绿体遗传系统与核遗传系统的关系——叶绿体的半自主性;第六节 核外遗传与植物雄性不育性 ;一、植物的雄性不育性 ;1、植物雄性不育的现象;雄性不育的玉米：;造成植物雄性不育的原因：;2、植物雄性不育性的类型 ;1）细胞核雄性不育类型 ;P msms♀ ? MsMs ♂ ↓ F1 Msms 雄性可育 ↓ F2 1MsMs：2Msms：1msms 3可育：1雄性不育;2）细胞质雄性不育类型 ;在玉米中曾发现细胞质雄性不育 ;3）核质互作雄性不育;核质互作雄性不育 ;二、高等植物雄性不育性的遗传机制;1、线粒体与雄性不育;2、叶绿体与雄性不育性;三、质核互作型雄性不育的应用 ;不育系、保持系和恢复系 (水稻);不育系♀;“二区三系”制杂交：;作 业