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药库工作制度流程 药库工作制度流程 PAGE / NUMPAGESPAGE / NUMPAGES 药库工作制度流程 药 库 工 作 制 度 1、药库在院领导下负责拟定药品采买方案和药品采买、保存、发放等工作。 2、设置一般药品库，阴凉库〔 20℃以下〕，冷藏库〔 2℃－ 10℃〕，易燃、易爆、易腐化等危险性药品，另设库房单独存放。 3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品，按特别药品管理方法的要求进行 采买、保存和发放。 4、库存药品必定分类定位，成立标签、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、 通风、防鼠、防盗等措施。 5、药品出库依照“先进先出、近期先出〞的原那么。对质量可疑的药品，须经检 验合格前方可出、入库，并做好记录。 6、药品入库查收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、赞同文 号、批号、效期、数量、供货单位，进口药品还应查验加盖供货单位印章的?进口 药品查验报告书?，查收入库时，查收人必定在查收记录上签字留底。 7、药品进出要正确实时登记，如期盘点，做到帐、物、卡吻合。 8、成立效期警示牌。对于效期在半年以内的药品要及时登记在警示牌上，对于有效期在半年以内的药品，要提出办理建议报药品科主任。 9、库存药品要如期检查，防范变质无效。中药要依照其特点加强保存，对过期无效、霉烂、虫蛀、变质的药品不利使用，报领导赞同后核销办理。 欢送共阅 10、药库管理人员要每日早晚登记库房的温、湿度，并依照天气的变化确立科学 的保存措施。 11、其他人员非公事不得进入药库。 药品购进管理制度 一、为严格把好进货质量关，保证依法购进药品并保证药质量量，拟定本制度。 二、采买药品须严格履行?药品管理法?及其推行条例，坚持“按需进货、择优采 购、质量第一〞的原那么，保证药品购进的合法性； 三、采买药品时必定选择合格的供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行检查和议论，还须向供货商议取加盖企业原印章的?药品生产赞同证?或?药品经营赞同证?、?药品生产质量管理标准证书?或?药品经营质量管理标准证书?和营业执照的复印件，并成立合格供货方档案； 四、购进药品时要审察所购入药品的合法性和质量可靠性，并成立所经营药品的质 量档案； 五、采买药品时对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验 证，并做好记录； 六、采买药品应签订采买合同，并有明确质量条款，采买合同假设是不是以书面形式 确立的，购销双方应提前签订明确质量责任保证协议； 七、购进的药品必定有合法真实的票据，做到票、帐、货各项内容吻合，并按日期序次归档存放，票据应按规定保存至高出药品有效期一年，但不得少于二年； 欢送共阅 八、对购进药品的品名、剂型、赞同文号、生产批号、有效期、生产厂商、包装、标签、说明书等内容进行查验，按规定成立完满的购进记录，购进记录必定注明药品品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等，购进记录应按规定保存至高出药品有效期一年，但不得少于二年； 九、购入首营品种还应向供货商议取加盖企业红色印章的药品赞同文号证明文件、 质量标准和该批号的药品查验报告书，并填写“首营品种审批表〞 ，进行药质量量审察，经质量管理人员和本单位直接负责人审察赞同前方可购进； 十、购进进口药品时，要有加盖供货单位质管机构原印章的?进口药品注册证?或?医药产品注册证?和?进口药品查验报告书?或注明“已抽样〞的?进口药品通 关单?复印件； 十一、购进特别管理药品应严格依照国家相关规定履行。 药品查收管理制度 一、为保证购进药品吻合相关质量要求，把好药品入库质量关，拟定本制度。 二、查收药品应由专职的质量查收员负责，在待验区内进行，做到及时查收。 三、特别管理药品和名贵药品应由双人进行查收。 四、查收时应依占相关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及相关证明文件进行逐一检查： 1、药品的包装标签或所附说明书应有生产企业名称、地址、品名、剂型、规格、批 准文号、生产批号、生产日期、有效期、药品成份、适应症或功能主治、用法、用 欢送共阅 量、禁忌、不良反响、考前须知、储蓄条件等。未注明有效期或更正有效期的按劣 药办理，查收人员应拒绝收货。 2、查收整件药品包装中应有产品合格证。 3、查收进口药品时， 其包装的标签应以中文注明药品的名称、 主要成份、注册证号、 并有中文说明书，还应有?进口药品注册证?或?医药产品注册证? 、?进口药品查验报告书?或注明“已抽样〞的?进口药品通关单?复印件，进口预防性生物制品、血液制品应有?生物制品进口批件?复印件，进口药材应有?进口药材批件?复印 件。以上赞同文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。 4、查收特别管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的表记和警示 说明。处方药和非处方药按分类管理要求， 标