第4章连锁遗传和性连锁_2.pptxVIP

第四章 连锁遗传和性连锁;第一节 连锁与交换 第二节 交换值及其测定 第三节 基因定位与连锁遗传图 第四节 真菌类的连锁与交换 第五节 连锁遗传规律的应用（自学 第六节 性别决定与性连锁;1906年，英国学者贝特生和庞尼特：花的颜色和花粉粒的形状。 香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验 花色：紫花(P)对红花(p)为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 1.紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 2.紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒;组合二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒;连锁遗传现象;二、连锁遗传的解释;果蝇(Drosophila melanogaster) ： ●眼色：红眼(pr+)对紫眼(pr)为显性； ●翅长：长翅(vg+)对残翅(vg)为显性。 相引组杂交与测交 相斥组杂交与测交;果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引组;果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥组;连锁遗传现象的解释;三、完全连锁和不完全连锁;完全连锁;完全连锁;重组合配子的产生是由于：减数分裂前期 I 同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容) 1.同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 2.染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基因也随之复制； 3.同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型染色单体； 4.发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配子(两种亲本型、两种重组合型/交换型)。 5.相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大。;交换：同源染色体非姐妹染色单体间基因的互换。 交换的过程：减数分裂时期(前期I的粗线期)。 ;四、交换及其发生机制;重组型配子的形成;重组型配子的比例;例如：玉米F1的100个孢母细胞中，交换发生在Cc和Shsh相连 区段之内的有7个，则重组率为3.5%。;两线单交换;第二节 交换值及其测定;一、交换值的概念;二、交换值的测定;1、测交法: C-Sh基因间的连锁与交换;设F1产生的四种配子PL, Pl, pL, pl的比例分别为：a, b, c, d；则有： a + b + c + d = 1 a=d, b=c;F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为： P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) ： b2+2bd ppL_ (ppLL, ppLl) ： c2+2cd ppll ： 　　　d2;而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直接观测得到的(本例中为1338)，其比例也可出直接计算得到(1338/6952)，因此有：;三、交换值与遗传距离;2、通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离， 也称为遗传距离(genetic distance)。 通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传单位（图距单位 map unit ,mu）。 后人为了纪念现代遗传学的奠基人Morgan，将图距单位称为“厘摩”（centimorgan，cM）。;四、影响交换值的因素;第三节 基因定位与连锁遗传图;一、基因定位;C-Sh间遗传距离为3.6个遗传单位； 但不能确定它们在染色体上的排列次序，因而有两种可能的排列方向，如下图所示：;1、两点测验-步骤1;;1、两点测验 -步骤 2;1、两点测验-步骤 3;1、两点测验-局限性;2、三点测验-步骤1，2;测交后代的表现型;基因间排列顺序确定;计算基因间的交换值 由于双交换实际上在两个区域均发生交换，所以在估算每个区域交换值时，都应加上双交换值，才能够正确地反映实际发生的交换频率。;绘制连锁遗传图;3、干扰和符合;干扰(interference，I) 测交试验的结果表明：wx和c基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双交换值，这是由于wx-sh间或sh-c间一旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交换的频率下降。 这种现象称为干扰一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交换值不等于理论双交换值。 为了度量两次交换间相互影响的程度，提出了符合系数的概念。;也称为并发系数：用以衡量两次交换间相互影响的性质和程度。 例如前述中：C = 0.09/0.64 = 0.14 I = 1-0.14 = 0.86 符合系数变动范围0～1 C = 1，完全不受干扰 C = 0，完全干扰;连锁遗传图(linkage map)，遗传图谱(genetic map)