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生 活 垃 圾 热 解 技 术
本 期 目 录
综 述
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综
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述
定义
热解 (Pyrolysis) 是指生活垃圾在没有氧化剂(空气、氧气、水蒸气等)存在或只提供有限氧的条件下,
加热到逾 500℃,通过热化学反应将生物质大分子物质(木质素、纤维素和半纤维素)分解成较小分子的燃料 物质(固态炭、可燃气、生物油)的热化学转化技术方法。
通式
有机固体废物 (H 2 、 CH4、 CO、 CO2等)气体+ (有机酸、焦油等 )有机液体+碳黑+炉渣
产 物
热解的产物主要有可燃气、生物油和固体黑炭。
可燃气(合成气)可用于民用炊事和取暖,烘干谷物、木材、果品、炒茶,发电,区域供热,工业企业 用蒸汽等。在生物质能开发水平较高的国家,还用气化燃气作化工原料,如合成甲醇、氨等,甚至考虑作燃
料电池的燃料。
生物油是高能量载体,基本上不含硫、氮和金属成分,是一种绿色燃料。
固体黑炭可用作工业燃料,制作碳基肥,改善土壤性能等。
优 势
1 、 由于是缺氧分解,排气量少,有利于减轻对大气环境的二次污染;
2 、 废物中的硫、重金属等有害成分大部分被固定在固体炭黑中;
3 、 由于保持还原条件, Cr3+不会转化为 Cr6+; (4)NOx 的产生量少。
原 理
从化学反应的角度对热解进行分析,生物质在热解过程中发生了复杂的热化学反应,包括分子键断裂、
异构化和小分子聚合等反应。 木材、 林业废弃物和农作物废弃物等的主要成分是纤维素、 热重分析结果说明,纤维素在 52℃时开始热解,随着温度的升高,热解反应速度加快,到 解为低分子产物,其热解过程为:
(C 6 H10 O5) n→ nC6H10O5
C 6H10O5→H2O+2CH3-CO-CHO
CH 3-CO-CHO+2H→ CH3-CO-CH2OH
半纤维素和木质素。
350~370℃时,分
CH 3-CO-CH2OH+H2→ CH3-CHOH-CH2+H2O
半纤维素结构上带有支链,是木材中最不稳定的组分,在 225~325℃分解,比纤维素更易热分解,其热
解机理与纤维素相似。
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从物质迁移、能量传递的角度对其进行分析,在生物质热解过程中,热量首先传递到颗粒表面,再由表
面传到颗粒部。热解过程由外至逐层进行,生物质颗粒被加热的成分迅速裂解成木炭和挥发分。其中,挥发
分由可冷凝气体和不可冷凝气体组成,可冷凝气体经过快速冷凝可以得到生物油。一次裂解反应生成生物质
炭、一次生物油和不可冷凝气体。在多孔隙生物质颗粒部的挥发分将进一步裂解,形成不可冷凝气体和热稳
定的二次生物油。 同时, 当挥发分气体离开生物颗粒时, 还将穿越周围的气相组分, 在这里进一步裂化分解,
称为二次裂解反应。
分 类
根据反应条件和控制参数的不同,生物质热解工艺基本上可以分为慢速热解(炭化,
快速热解(液化 fast pyrolysis )、气化 (gasification) 、烘培 (torrefaction)
等。
产物 固体
35%
12%
10%
80%
类别
慢速 热解
快速 热解
气化
烘培
工
简介
有几千年的历史,是一种以生成木炭为 目的的炭化过程。将木材等生物质放在 窑,在隔绝空气的情况下加热,可以得 到占原料质量 30%~35%的木炭产量。 将磨细的生物质原料放在快速热解装置
中 , 严 格 控 制 加 热 速 率 ( 一 般 约 为 10~200℃/s) 和反应温度 (控制在 500℃
左右 ), 生物质原料在缺氧情况下, 被快
速加热到较高温度,从而引发大分子的 分解,产生小分子气体和可凝性挥发分 以与少量焦炭产物。可凝性挥发分被快 速冷却成可流动的液体,成为生物油或
焦油, 其比例一般可达原料质量的 40%~
60%。当完成反应时间甚短 (0.5s) 时, 又称为闪速热解。与慢速热解相比,快 速热解的传热反应过程发生在极短的时 间,强烈的热效应直接产生热解产物,
再迅速淬冷,通常在 0.5s 急冷至 350℃ 以下, 最大限度地增加了液态产物 ( 油) 。 在高温( 750~900℃)下的热解过
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