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有限公司不合格产品管理制度 有限公司不合格产品管理制度 PAGE2 有限公司不合格产品管理制度 安泰生物工程有限企业不合格产品管理制度一、目的对工作的不合格和不合格品进行辨别和控制，以防备不合格品的非预期使用或安装，防止工作上的大意造成重要的损失。二、详细内容1、合用范围本程序合用于本厂原资料查收、 产品生产过程和使用现场不合格品及成品查验不合格的控制2、职责本程序由品控部归口管理评审职责本厂受权查验人员负责本厂内不合格品的评审现场不合格品的评审由本厂委派的人员负责处理职责查验人员作出不合格品的处理决定。若不可以处理，则上报质管科处理生产人员依据处理决定实时进行办理三、工作程序原料、成品查验和试验中发现不合格品进行表记、评审，确立不合格品的范围和性质；决定并实行不合格品处理方案，并盘据不合格品的严重程度和范围，通知生产技术科，质管科有关负责人四、评审、记录4．1原料查验过程中发现的不合格品由收买查验人员依据合同规定的相应技术标准和增补要求作出评审，做好记录，不合格原料不予收买。4．2产品生产过程中不合格品判断由生产技术人员依据标准作出评审，做好质量记录，并通知质管科。4．3现场不合格由本厂委派专业人员前去用户现场，对标有本厂表记的成品进行检查、评审、记录，并写出版面报告交供销科。4．4表记、隔绝4．5原料收买查验时发现的不合格品，一律拒收。储藏过程中发现的不合格品，由库房保管员作出以下表记：不合格品应建立红色标记另行隔绝堆放。4．6生产过程中产生的不合格品，由该岗位人员依据技术规程规定作出相应表记，有条件时，应与合格品隔绝。4．7不切合规定查验标准的产品，不同意包装入库4．8处理4．9查验人员对不合格点评审有作出处理决定，由有关人员进行处理。如有争议，则由质管部负责人仲裁。4．10收买原料时发现不合格，由供给方自行处理。4．11生产过程中，结于标准同意返工的不合格品，生产人员应按相应标准和技术规程的操作工艺，予以返工，并经查验员从头考证合格后方可放行。4．12对已判断不合格的成品或经返工仍不合格的产品另行堆放，并做好表记。4．13原料/成品储藏过程中发生的不合格品，由仓管人员进行处理。4．14现场不合格由本厂委派的人员和客户磋商办理方法，做好记录，并写成书面报告交供销科。工作不合格 关于制度拟订不合理、 履行状况不好或有差错等工作不合格，对此类不合格应实时采纳纠正举措。五、其余5．1各级产质量量监察抽查中，发现的不合格品，履行上述程序。5．2若客户要求使用不合格成品时，一定经供需两方约定，并形成书面接受文件，需要时右供销科向客户说明状况，各有关职能部门做好表记和记录。