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名词解释 1 药理学：研究药物与机体相互作用规律和机制的学科 2 药动学：应用动力学原理与数学模型，定量描述药物在体内的处置过程和血药浓度随时间变化动态规律的一门学科 3 药效学：研究药物对机体作用及作用机制的科学，为指导临床合理用药，防治疾病提供理论依据 4 首过消除：指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中酶所代谢，使体循环药量减少的一种现象 5 半衰期：为血药浓度下降一半所需要的时间 6 副作用：指药物在治疗量时，机体出现的与治疗目的无关的不适反应 7 后遗效应：指停药后机体血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 8 特异质反应：指机体因遗传学异常所导致对药物出现的特殊反应 9 效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量 10 表观分布容积：指药物在体内达到动态平衡时药物分布所需要的容积 11 激动药：与受体结合既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物 12 拮抗药；与受体结合有较强的亲和力，但无内在活性的药物 13 药物依赖性：指药物长期与机体相互作用，引起机体在生理功能，生化过程和形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，停止用药可导致机体的不适或心理上的渴求 14 效能：指药物所能达到的最大效应 15 治疗指数：LD50/ED50 16 一级消除动力学：也称恒比消除，其消除速率与血药浓度成正比，及单位时间内按血药浓度恒定比例进行消除 17 最大治疗量：引起最大效应而不发生中毒的剂量 18 半数有效量(ED50):能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量或浓度 19 简单扩散：指药物依其脂溶性通过细胞膜的脂质双分子层顺浓度差转运 20 零级消除动力学：恒量消除及单位时间内以恒定数量进行消除 21 生物利用度：指非血管给药事，药物制剂实际吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率 22 调节痉挛：增加晶状体屈光度，视近物清晰，视远物模糊的过程 23 调节麻痹：睫状肌因松弛而退向外缘，致悬韧带被拉紧，晶状体变扁，折光度减小，故视近物模糊视远物清晰的过程 24 抗胆碱酯酶药：化学结构与乙酰胆碱相似，能与胆碱酯酶结合，且与酶的亲和力比Ach大的多，结合形成复合物较牢固水解慢 25 内在拟交感活性：有些B受体阻滞药与B受体结合后，对B受体具有部分激动作用 26 水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可出现头痛眩晕恶心呕吐耳鸣等，总称为水杨酸反应 27 瑞夷综合征：患病毒性感染伴有发热的儿童或青年服用阿司匹林后有发生瑞夷综合征的危险，表现为严重肝功能不良合并脑病 28 金鸡纳反应：长期使用奎尼丁可引起，轻者表现为头痛头晕耳鸣腹泻恶心视力模糊等症状，重者出现谵妄、精神失常等 29 抗生素：是某些微生物产生的代谢产物，对另一些微生物有抑制或杀灭作用 30 抗菌药：指具有杀菌或抑菌作用的药物 31 MIC：抑制细菌生长的最低药物浓度 32 MBC：杀灭细菌的最低药物浓度 33 抗菌后效应：指停用抗菌药物后仍然持续存在的抗微生物效应 34 二重感染：长期使用广谱抗生素，对药物敏感的微生物受到抑制，使原有相互制衡被打破，导致对药物不敏感的微生物大量繁殖，造成新的感染称为二重感染 35 赫氏反应：青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体病、炭疽病时，可出现寒战发热咽痛肌痛头痛加剧现象 36 灰婴综合征：早产儿或新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭，呼吸困难，进行性血压下降，皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征 37 肝肠循环：某些经胆道排泄的药物代谢物，在肠道受酶或细菌作用转化为原形药物，部分可再被小肠吸收经肝脏进入体循环的过程 大题 1 新药临床研究分几期？每期内容是什么？ 分四期。一期：阐明药物的疗效；观察人体对新药的耐受程度；为二期临床试验提供合理的用药方案。二期：治疗作用初步观察阶段 评价治疗作用及安全性；为三期设计和给药提供依据。三期：新药上市前扩大的临床试验阶段 对新药的有效性，安全性进行社会性考察 四期：新药上市后检测 考察在广泛使用条件下的药效和不良反应；评价普通或特殊人群中使用的利益和风险关系；改进给药剂量 2 主动转运和被动转运的特点 主动转运指药物从低浓度一侧向高浓度一侧跨膜转运的过程。特点为逆浓度差，耗能，具有饱和性。被动转运指药物由高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜扩散过程。 3溶液ph值对酸性药物被动转运的影响 改变溶液ph可以明显影响弱酸性药物的解离度，弱酸性药物在酸性环境中稳定，解离度小，脂溶性高，极性小，易通过胃粘膜吸收。 4毛果芸香碱药理作用，临床应用，不良反应 药理作用：眼：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 腺体：增加汗腺，唾液腺分泌 临床应用：青光眼，虹膜炎，对抗抗胆碱药不良反应，口服可治疗口腔干燥症 不良反应：浓度过高可造成青光眼患者症状加重，滴炎剂量过大