强化专题——有机物推断与合成（作业）.docxVIP

强化专题一一有机物的推断与合成(作业) 1.某有机物x (Ci2Hi3O6Br)遇到FeCh溶液显紫色,其部分结构简式如下： O OH B r C H 2 C H 2 O—C—C H 2 —C H—C—O— II O 已知加热X与足理的NaOH水溶液反应时，得到A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子 TOC \o 1-5 \h \z CH2—CH—COOH 最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E, E的结构简式为： | I HOOC 0H 请回答： ImolX与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为 。 C经酸化可得到有机物G, G不能发生的反应类型有 (填序号)。 加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应 E的一种同分异构体F有如下特点：ImolF可以和3monNa发生反应，放出标准状况下 33.6LH2, ImolF可以和足量NaHCCh溶液反应，生成lmolCO2, ImolF还可以发生银镜反应, 生成2molAgo则F的结构简式可能是(只写一种) o 在一定条件下两分子E可生成六元环酯，写出此反应的化学方程式 o 2.有机化合物A为一元漠代有机酸，仅含C、 2.有机化合物A为一元漠代有机酸，仅含C、H、0、Br元素，与A相关反应框图如下: 足量NaHCCh、国 G的化学式为C4H4O4Na OH7B, ②酸化 压/Ni NaOH/H2O E无支链溶液 B? D浓H2SO4作应美 B ? D 浓H2SO4作 应美 酸化 肾懿牝『莒堇为六元环牌物 ⑵写出F的结构简式： ⑶写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式 ⑷写出下列反应的化学方程式A-B： 己知： CHO ①RRH=CH2_H*泠 R—CH— H3 局炷 ch5 ch3 @CH3—CH2—CH—COOR U CH3—CH = C—COOR 催化剂 有机物A?F中，A是链炷，A与H?加成得到烷炷，经测定，该烷炷分子中只有两个一CH3, 其一卤代物有两种同分异构体，C与X反应生成D。各物质之间的转化关系如下图所示： TOC \o 1-5 \h \z 写出X的结构简式： o ⑵写出化合物A、E的结构简式：A ， E 0 指出下列反应的类型：C_D ， E_F o 写出B与足量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反应的化学方程式：  （5）有机物G是有机物C不同类型的同分异构体，并且G能与金属钠发生反应放出无色气体， 又能发生银镜反应；又知G的同一类型的同分异构体共有多种，则其中只含有一个甲基的同 分异构体的结构简式有 、 、 o 分子式为G2H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。已知: R-CH2X + NaOHOH H R-CH2X + NaOH OH H R—C — C —OHA A （X代表卤素原子） 氧化 Z° ? R — C — C —OH 为了合成该物，某实验室的科技人员设计了下列合成路线: 试回答下列问题： （1） C物质的官能团名称 ； E物质的结构简式 ； （2） 上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）； （3） 反应④的化学方程式为 ; （4） 写出E属于芳香族化合物所有的同分异构体 根据图示填空 回.NaHCQ 回.NaHCQ 脸皿）2]* , OH -「回 Br 】 D的碳链没有支链 A Ni（催化剂） E—?―0 CMOj F是环状化合物 TOC \o 1-5 \h \z （1） 化合物A含有的官能团是 o （2） ImolA与2molH2反应生成ImolE,其反应方程式是 （3） 与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 o （4） B在酸性条件下与B”反应得到D, D的结构简式是 。 （5） 由E生成F的反应类型是 o 苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%, A完全燃烧消 耗6的物质的量与生成CO?的物质的量相等。请回答下列问题： （1）A的分子式为 o ⑵A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2,还 能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是 ,写出A可能的两种结 构简式： 、 o (3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是段基，B能发生下图转化: 稀 h2so 稀 h2so4 ? C C2H5,8OH (M*) 浓 H2SO4, △ E NaHCO3 溶液 FT F F的结构简式是 写出下列反应的化学方程式: JE D与浓漠水反应 B与足量NaOH溶液共热一 以HCHO和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N(C4H8O2)o _____uru 厂—厂厂口 cLi _ 2H2 M 部分氧化. N nL (C4H10O2) (CtH8O2) I n m HCH