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研究者发起的临床研究操作流程
研究者发起临床研究
向机构办公室递交立项申请(递交资料见附件 1)
临床试验专业委员会审查 不批准立项
审查要点:项目的科学性、立项必要性、资助方案等
批准立项
有社会资 无社会资
助的项目 助的项目
研究者与资助方商定资助方案、
签署资助协议
研究者签署 申请临床创
无资助声明 新研究基金
药物临床试验机构审核
填写接受资助申请表报纪检监
察处审核
未通过审查
递交伦理委员会审查
通过伦理审查
资助协议报法人代表批准、盖所院公章后开始临床研究
开始接受资助,召开研究启动会,开始临床研究
研究过程接受试验机构的监督管理
临床研究结束或中止、向伦理委员会和机构办公室报告
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附件 1:
研究者发起的临床研究报送及保存资料列表
报送单位
研究者
报送资料 报专业 报伦理
存 档
委员会 委员会
1 临床研究立项申请(附件 2 ) √ √
2 临床研究项目专业委员会审议表 (附件3 ) √ √ √
3 伦理委员会申请书(附件 4 ) √ √
4 临床研究方案 √ √ √已签署
5 知情同意书(如有) √(如有) √ √样本
6 病例报告表(如有) √(如有) √(如有) √样本
7 药品或其它产品说明书 √(如有) √ √
8 资助协议书 / 或无资助声明(附件 5 ) √(如有) √ √原件
9 受试者招募广告(如有) √(如有) √(如有) √(如有)
10 参加各单位名称及联系方式
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