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- 2021-11-11 发布于浙江
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手术室的医院感染风险评估重要关注点
2020年版的《三级医院评审标准》(第三部分-第二章-第十节-第一百二十六):医院感染管理组织要监测医院感染危险因素、医院感染率及其变化趋势,定期开展风险评估并持续改进诊疗流程;定期通报医院感染监测结果并加强横向比较。
感控道路上我们应做到“防患于未然”,感染风险识别是感染风险管理的第一步,手术室风险包括人、机、料、法、环、测六个方面,任何一个环节出现问题,均可能导致感染发生,风险识别应从这六个方面进行。帮助感控专职人员了解科室感染风险,尽早干预,降低感染事件发生。明确如何做好“防患于未然”。
01“人”的因素
“人”的因素
具体因素
医务人员
1. 资质不够;
2.缺乏手术室工作的知识和技术;
3.手卫生不规范;
4.操作不规范;
5.隔离(标准预防)认知差;
6.职业防护不到位;
7.责任心、耐心不强;
......
器械清洗、
消毒或灭菌人员
1.未做好职业防护;
2.资质不够;
3.缺乏工作经验;
4.操作不规范;
5.未及时进行器械预处理;
6.未及时完成器械运送;
......
保洁人员
1.手卫生意识差;
2.隔离防护认知差;
3.违反相关规范;
4.责任心不强;
5.文化程度低;
6.培训学习情况差(例如消毒技术的培训);
......
患者
1.手术部位未提前做好清洁;
2.未正确准备皮肤;
3.血糖未得到有效控制;
4.抗菌药物使用过多;
.......
职能部门人员
1. 督导检查不够(例如时间、频次、方法等);
2. 执行力差;
3. 相关制度的培训不到位;
......
02“机”的因素
“机”的因素
具体对象
具体因素
手卫生设施
洗手池、水龙头、流动水、洗手液(肥皂)、干手用品、手消毒剂等
1. 洗手装置不够;
2.无干手设施;
3.无非接触手卫生设施;
4.速干手消毒剂不够/未设置;
5.干手用品不够/未设置;
......
诊疗设备
负压吸引装置、麻醉机、监护仪、注射泵等
1. 存在交叉污染;
2. 清洁消毒灭菌不合格;
3.净化消毒设备维护管理不到位;
......
消毒设备
通风或消毒设施、清洁设施、消毒物品设备、压力蒸汽灭菌器、器械清洗设施等
1. 存在交叉污染;
2. 清洁消毒灭菌不合格;
3.维护管理不到位;
4.配备不够;
......
监测仪器
/
1. 使用时污染;
2. 消毒不彻底;
3. 未固定床使用;
4. 未在规定时间内检测;
......
03“料”的因素
“料”的因素
具体对象
具体因素
医疗用品
洗手液、速干手消毒剂、植入耗材、生理盐水等
1.来源不规范;
2.储存不当;
3.使用时污染;
4.过期;
5.消毒灭菌不合格;
......
职业防护用品
手套、隔离衣、外科口罩或医用防护口罩、护目镜或面屏等
1.不齐全;
2.过期;
3.污染;
......
一次性耗材
一次性留置针、一次性口腔包等一次性无菌物品
1.来源不规范;
2.储存不当;
3.使用时污染;
4.不合格;
5.过期;
6.未一人一用;
......
保洁用品
拖布(头)、擦拭布巾、地巾等
1.配置不够,未分区使用;
2.放置不规范;
3.消毒处理不规范;
......
04“法”的因素
“法”的因素
具体因素
规章制度
1.院感规章制度未落实;
2.岗位职责落实不到位;
3.管理组织及制度不健全;
4.院感防控措施落实不到位;
5.手术标本管理制度不全面;
6.手术安全核查制度不规范;
7.手术中安全用药制度不全面;
8.手术物品清点制度不规范;
9.手术分级管理制度不规范;
......
规范流程
1.诊疗器械、设备清洗消毒灭菌不合格;
2.医疗废物处置不规范;
3.手卫生操作流程不规范;
4.突发事件应急预案和处置流程不全面;
5.抗菌药物术前、术中使用不规范;
6.接送病人、手术标记、无菌技术操作等各操作流程不规范;
7.气性坏疽、朊毒体及不明原因感染物表、空气消毒处置流程不规范;
......
培训
1.培训方式不当;
2.培训频次不够;
3.培训不到位;
......
05“环”的因素
“环”的因素
具体因素
环境
1. 监测项目不合格(空气、物体表面等);
2. 地面、物体表面及空气消毒不到位;
3. 通风、温度、湿度难以达标;
......
病房格局
1.功能布局不合理;
2.地理位置设置不合理;
3.空气质量差,不通风;
4.物流流向不合理;
5.工作人员通道和患者通道设置混淆;
......
操作环节
1.“一人一用一消毒或者灭菌”的感染控制措施落实情况;
2.手术部位感染控制措施未落实;
3.无菌物品使用时未检查;
4.连台手术间的清洁、消毒工作未落实;
5.手术后器械未进行预处理;
6.诊疗过程中产生的医疗废物未按要求处置;
7.抗菌药物
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