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第十三章 新药毒理学研究;第一节 概述 ;第一节 概述 ;第一节 概述;第一节 概述;第一节 概述;第一节 概述;第一节 概述;第一节 概述;第二节 中药非临床安全性研究;一、中药非临床安全性研究的目的
1、排除不安全药物进入临床试验：
新药进入临床试验之前，必须提供安全性研究资料。
;;;;
;;;第三节 非临床研究质量管理规范;第三节 非临床研究质量管理规范;第三节 非临床研究质量管理规范;
;;;第四节 急性毒性试验 ;第四节 急性毒性试验;第四节 急性毒性试验;第四节 急性毒性试验;第四节 急性毒性试验;第四节 急性毒性试验;第四节 急性毒性试验;第五节 长期毒性试验 ;第五节 长期毒性试验;第五节 长期毒性试验;第五节 长期毒性试验;第五节 长期毒性试验;第五节 长期毒性试验;第五节 长期毒性试验;第五节 长期毒性试验;第六节 其他毒性试验
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