原子物理学：第五章 多电子原子：泡利原理5.pptVIP

元素周期律－原子半径 元素周期律－电离能 元素周期律－电子亲和能 Large negative numbers are favorable! 元素周期律－电负性 元素周期律－总结 Metallicity Size Mass Electronegativity Electronegativity Mass Size Metallicity 元素周期律－单质的晶体结构 从总体趋势上，元素周期表左边为金属，右边为非金属，而金属多数为密堆结构（如fcc，hcp，bcc等）。 元素周期律－固体熔点 Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca 元素周期律－固体内聚能 作业：2, 5, 7, 8, 10, 11, 12 * 是原子实的有效电荷数，它已经将轨道贯穿和原子实的极化效应都包含在内。对于 之间；对于 之间；对于 之间...... 故可将 统一表示为 其中 是屏蔽常数。 则（1）式化为 （1）式中，n是最外层价电子的主量子数，由此式可知， 对于等电子系，当n取定后， 与 Z 成线性关系，对于给定的 n， 作出 直线 ，得到莫塞莱(Moseley)图， 由此图可以判定能级的高低，从而确定电子的填充次序。 当等电子系最外层价电子位于3d时，相应的原子态为32D ；此时由实验测出Z取不同值时的光谱项T，从而得到等电子系对于态32D 的Moseley曲线。 同理，当价电子位于4S 时，相应的原子态为42S ，又可得到一条(Moseley)曲线；由两条曲线的(Moseley)图可以比较不同原子态时（32S和42D）谱项值的大小，而E=-hcT因此，T 越大，相应的能级越低。 对同一元素来说，最外层电子当然先填充与低能态对应的轨道。 由图可见，n=3 和 n=4 的两条直线交于Z=20~21， 21号之后元素 由此可见：19，20号元素最外层电子只能先填 4s轨道；而21号之后的元素才开始进入3d轨道。除第三周期外，后面的各个周期也都存在这类似的情况，前一周期的壳层未填满，而又进入下一壳层，这都是由能量最小原理决定的. 所以对于19，20号元素 进一步考虑了电子填充后的系统的总能量应该最低，实际填充壳层的顺序： 4.3.电子充填壳层的次序(4) 理解元素性质的周期性 元素周期性 电子填充壳层的次序 轨道可容性 泡利不相容原理 能量最小原理 每一个周期都从电子填充新壳层开始,决定元素物理和化学性质的最外壳层的电子数将出现周期性 壳层结构 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (1) 电子壳层结构;电子填充壳层的次序 ?任意原子的电子组态 给定电子组态?确定原子基态 ? 一个电子组态?多个原子态 例: 2p3p电子组态 ? 原子态 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (2) 洪德定则(适用L-S耦合) 同一电子组态形成的能级中, 重数最高的, 即S值最大的能级位置最低 同一电子组态形成的具有相同S值的能级中, 具有最大L值的能级位置最低。 如果电子组态为(nl)v形成的具有相同S, L值的能级中, 不同 J值的各能级的次序: 当价电子数v (2l+1)时, 具有最小J值的能级位置最低，这称为正常次序；当 价电子数v (2l+1) 时，具有最大J值的能级位置最低, 这称为倒转次序。 如果电子正好填满支壳层，m与ms 的正值和负值成对出现, 原子的自旋角动量、轨道角动量和总角动量都等于零, 这种原子的基态为 对于未满支壳层的原子，其原子态只决定于未满支壳层上的电子组态。 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (3) 理解洪德定则(1) 为什么同一电子组态形成的能级中, 重数最高的, 即S值最大的能级位置最低? 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (4) 两个同科电子: n1 =n2, l1=l2 S值大,三重态 两电子空间距离远,势能低 理解洪德定则(2) 为什么同一电子组态形成的具有相同S值的能级中, 具有最大L值的能级位置最低? 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (5) L 大? 夹角小 ? 能量低 例(1) 氦原子 电子组态: (1s)2 填满支壳层 ? 氦原子基态 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (6) 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (7) 电子组态:(np)2 ?原子态 ; v (2l+1) ? 正常次序 S值最大的能级位置最低 ? 最低 正常次序, 最小J值的能级位置最低 ?碳族元素基态 例(2)碳族元素 4.4.给定电子组态?确定原子基态 (8) 电子