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                                   药物分析(  A )习题 
一、单项选择题 
1.药物分析的任务中不包括(                    ) 
A. 常规药品检验 
B. 药理动物模型研究 
C. 参与临床药学研究和药物研制过程中的分析监控 
D. 制定药品标准 
2 .药品质量标准中的鉴别试验是判断(                       ) 
A. 已知药品的真伪                                B. 未知药品的真伪 
C. 药品的纯度                                  D. 药品的疗效 
3 .药典规定取用量为          “约 ”若干时,系指取用量不得超过规定量的                  (     )。 
A.  ±1%         B.  ±2%         C. ±5%          D. ±10% 
4 .GMP  是指(          ) 
A. 药品非临床研究质量管理规定                             B. 药品生产质量管理规范 
C. 药品经营质量管理规范                                D. 药品临床试验管理规范 
5 .《中国药典》中,凡例是           (      ) 
A. 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则 
B. 收载药品或制剂的质量标准 
C. 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成 
D. 为了方便、快速查阅药典而编写的内容 
6 .中国药典规定        “精密称定  ”,是指称量时(               ) 
A. 使用微量分析天平称准至             0.01mg 
B. 使用万分之一天平称准至             0.1mg 
C. 使用分析天平称准至           0.1mg 
D. 不论使用何种天平,但需称准至所取质量的千分之一 
7 .我国解放后第一版药典出版于(                     ) 
A. 1951  年           B. 1952 年             C. 1953 年            D. 1954 年 
8 .供试品溶液加入氯化钡试液生成白色沉淀,分离,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶,说明该供试 
品为 (       ) 。 
A. 硫酸盐              B. 碳酸氢盐               C. 醋酸盐               D. 碳酸盐 
9 .下列哪种是光谱鉴别法?(                   ) 
A . UV  法        B. TLC 法         C. HPLC  法        D. PC 法 
10.焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色,说明存在(                                )。 
     +               +              2+              2+ 
A. Na            B. K          C. Ca           D. Cu 
11.用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别,生成物的颜色为(                                    ) 
A. 砖红色             B. 蓝紫色              C. 黄色             D. 褐色 
12.在鉴别试验项目中既可反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是                                (     ) 
A. 溶解度             B. 物理常数              C.  外观           D. A+B 
13.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是(                         ) 
A. 杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 
B. 杂质限量通常只用百万分之几表示 
C. 杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其它方面可不考虑 
D. 检查杂质,必须用标准溶液进行比对 
14.下列属于中国药典规定的一般杂质检查项目的为                     (      ) 
A. 酸度检查                           B. 含量均匀度检查 
C. 重金属检查                          D. 溶出度检查 
15.根据中国药典规定,重金属是指               ( 
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