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大学化学课件:1-原子结构和元素周期表
电子亲合能的周期性变化规律: 1.6.5 电负性( electronegativity) ◆电负性大说明原子对电子的吸引能力强, 电负性小说明原子对电子的吸引能力弱。 ◆ 元素的电负性表达处于化合物中的该元素原子将电子对吸引向 自身的能力. ◆ F的电负性最大,电负性大的元素集中在周期表的右上角; Cs(Fr) 的电负性最小,电负性小的元素集中在周期表的左下角. ◆电负性的标度方法有多种,目前常用的是鲍林标度法,该法规定氟原子的电负性?(F)=4。并以此为基准,计算出其他原子的电负性数值。 元素的电负性随着原子序数的递增呈周期性变化。 s区p区族元素: 同周期从左到右,电负性逐渐增大。 同族从上到下,逐渐减小。 d区族元素: 电负性变化不是很有规律 ◆ 电负性概念不能与电离能和电子亲和能概念用混! ◆ 引用数据要自洽! 与电离能和电子亲和能不同, 电负性在化学上有多种定义, 每个定义都有相 应的一套数据. 讨论同一个问题时, 引用的 数据要自洽,本教材采用 Pauling 的数据. 电负性大的元素通常是那些电子亲和能大的元素(非金属性强的元素),电负性小的元素通常是那些电离能小的元素(金属性强的元素).电负性与电离能和电子亲和能之间的确存在某种联系, 但并不意味着可以混用! ◎电离能和电子亲和能用来讨论离子化合物形成过程中的能量关系,例如热化学循环; ◎电负性概念则用于讨论共价化合物的性质,例如对共价键极性的讨论. 电负性变化的形象表示 元素的金属性: 元素的原子失去电子的能力。 越容易失去电子,金属性就越强。 元素的非金属性: 元素的原子得到电子的能力。 越容易得到电子,非金属性就越强。 1.6.6 元素的金属性与非金属性 碱土金属因原子半径大且是ns2结构,难得到电子, 第一电子亲和能为负值。 同周期从左到右,电子亲和能呈增大的趋势。 同一族,从上到下,呈减少的趋势。 氮族元素因其外围电子构型为ns2np3的半充满稳定 状态,电子亲和能较小。 稀有气体的外围电子构型为ns2np6的稳定结构,电子亲和能非常小。 决定元素的金属性和非金属性的强弱的因素: 原子的半径 电子层结构 核电荷 电负性 原子半径越大,价电子数越少,核电荷数越少, 电负性越小原子越容易失去电子,元素的金属性越强。 反之,非金属性越强。 同一周期从左到右金属性逐渐减弱,非金属性逐 渐增强。 例如,稀有气体原子由于具有稳定的电子层结构, 既难得到电子,也难失去电子。 同一族元素从上到下金属性逐渐增强,非金属性 增加减弱。 注意: 原子愈难失去电子,不一定愈易得到电子。 元素的氧化态与原子的外层电子构型有关。 当分子中的原子之间的共用电子对被指定属于电负性较大的原子后,各原子所带的形式电荷数为氧化态。 s区和p区元素的最高氧化态 = 最外层 ns 与 np 电子数的总和 d区元素的最高氧化态= (n-1)d 和 ns 电子的总和 (第8、9、10、11、12族元素除外) 1.6.7 氧化态 习题 为什么He+的3s和3p能量相等,而Ar+中3s和3p能量不相等? 习题 已知下列元素原子的价电子构型,指出周期数和族数 3s2,4s24p1,3d54s2,3d104s2 习题 某元素在Kr之前,当它的原子失去了3个电子后,其角量子数为2的轨道半充满,推断该元素的名称,并给出基层电子数。 Fe 课后作业 课本P33页1-7,思考题不做,有关氧化态的部分不做; 用活页纸 下周四交 2.各周期中元素的数目 === 相应能级组中原子轨道所能容纳的电子总数 周 期 能级组 能级组中的原子轨道 元素数目 一(特短周期) 1 1s 2 二(短周期) 2 2s2p 8 三(短周期) 3 3s3p 8 四(长周期) 4 4s3d4p 18 五(长周期) 5 5s4d5p 18 六(特长周期) 6 6s4f5d6p 32 七(不完全周期) 7 7s5f6d (未完) 尚未布满 3.原子的电子层结构与族的划分 周期表中每一个列为一族,共有18个族。 元素所在的族号
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