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耐甲氧西林葡萄球菌的多重PCR快速检测 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：耐甲氧西林葡萄球菌的多重PCR快速检测 1 1 材料和方法 3 2 结果 5 3 讨论 6 文2：肠道致病菌多重PCR快速检测体系研究 8 1 材料与方法 8 14 方法 9 2 结果 10 3 讨论 12 参考文摘引言： 12 原创性声明（模板） 14 文章致谢（模板） 14 正文 耐甲氧西林葡萄球菌的多重PCR快速检测 文1：耐甲氧西林葡萄球菌的多重PCR快速检测 ［ABSTRACT］ObjectiveTo detect methicillin-resistant staphylococcus （M） by multiple PCR， and to investigate its drug resistance rate in our hospital. MethodsThe DNA fragments of 262 strai of staphylococcus （staphylococcus aureus， 86; co-agulase-negative staphylococcus， 176） were amplified by multiple PCR . The results were compared with Agar Dilution. The drug resistance rate was analyzed statistically. ResultsTaking mecA positive for M detection， the seitivity，specificity，negative predictive values and positive predictive value were 100%，%，100% and %， respectively; taking mecA positive and femA positive for methicillin-resistant staphylococcus aureus （MA） detection， the seitivity，specificity，negative predictive values and positive predictive value were 100%，%，100% and %，respectively. The drug resistance of staphylococcus in our hospital was %， in which， coagulase-negative staphylococcus accounting for %， and staphylococcus aureus， %. Conclu-sionThe detection of mecA gene by multiple PCR for M is seitive，rapid and accurate. A combination of mecA and femA can effectively detect MA. M has become an increasingly serious problem in staphylococcus infection. ［KEY WORDS］staphylococcal infection; methicillin resistance; polymerase chain reaction 自从1961年在英国发现首例耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MA），MA和耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌（MRC）在世界上迅速蔓延，对β-内酰胺类抗生素的耐药性不断增强的葡萄球菌造成的感染已成为日益严重的临床问题。现已明确，大量产生的一种新的青霉素结合蛋白―― ―PBP2a是葡萄球菌对甲氧西林耐药的主要原因。mecA基因是PBP2a的编码基因，只存在于葡萄球菌中，因此，mecA基因可作为耐甲氧西林葡萄球菌的分子标志［1］。本文依据多重聚合酶链反应（PCR）的基本原理，并结合本实验室的具体特点在葡萄球菌的 16S rRNA基因内设计葡萄球菌的通用引物、耐甲氧西林葡萄球菌的mecA基因特异引物以及金黄色葡萄球菌（SA）的femA基因特异引物。采用多重PCR技术对标本进行快速检测，取得了较好的结果，现报告如下。 1 材料和方法 材料 标本及其来源 金黄色葡萄球菌标准株（ATCC25923）、大肠埃希菌标准株（ATCC25922）为本室保存;mecA基因阳性标准MA菌株（SA0129）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（