反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度.docVIP

反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度 1 1 材料 2 2．2 标准曲线的配制 3 3 讨论 5 文2：高效液相色谱法测定加替沙星的血药浓度 5 1 仪器与试药 5 2 方法与结果 6 3 讨论 7 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 8 文章致谢（模板） 9 正文 反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度 文1：反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度 Determination of cefminox in human plasma by RP-HPLC method HAN Fang-xuan,HUANG Provincial People’s Hospital,Haikou 570311,China 【Abstract】 Objective To establish a RP-HPLC method for determining cefminox in human Chromatographic conditio included Diamoil C18 （250mm × , 5μm） , ammonium acetate buffer（） : methanol （85 ：15 V/V） as mobile phase, paracetamol as internal standard. The detective wavelength was 273 nm and the flow rate was ml / min. Results The calibration curve was linear in the concentratio ranging from to μg/ ml （r = ） .The lowest detectable concertration was μg/ recovery rate was （±） %.The within - days D was less than % and between - day D was less than %.Conclusion The method is simple , seitive , accurate and suitable for determination of cefminox in human plasma. 【Key words】 cefminox ; RP-HPLC ; plasma drug concentration 头孢米诺（Cefminox Sodium） 为头霉素衍生物, 对β-内酰胺酶高度稳定, 对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广谱抗菌活性，对呼吸系统及泌尿系统感染有较好的疗效, 且副作用较少。本文建立RP-HPLC谱法测定头孢米诺钠的血药浓度，专属性强，操作较简便,线性关系和精密度均好，结果准确。 1 材料 仪器 日本岛津液相色谱仪, LC-10AT 泵,SPD-10A 紫外检测器, SePu3000色谱工作站（杭州谱惠科技有限公司） 试药 头孢米诺钠对照品（ 中国 药品生物制品检定所）,头孢米诺钠样品（海南思迈药业有限公司，批号040501）,扑热息痛原料（汕头金石制药总厂，批号060901） 甲醇（HPLC 级） ,冰醋酸（AR ）, 醋酸铵（AR ） , 三氯乙酸（AR）, 注射用水。 色谱条件 迪马C18柱（250mm×，5μm）；流动相为 醋酸铵缓冲液（醋酸铵, 加水溶解, 加冰醋酸6ml加水至1000ml） ∶甲醇（v：v=85：15） , 内标溶液：/ml扑热息痛流动相溶液； 流速 /min； 柱温：室温；检测波长: 273nm。测得头孢米诺空白血浆、标准品、内标品色谱图见图1。头孢米诺保留时间为，内标物扑热息痛保留时间为，头孢米诺、内标物与血浆内源物都得到良好的分离。 样品的预处理 取血浆200μl，加入内标40μl，振荡，加入10%三氯乙酸溶液100μl，旋涡混匀3min，以13000min的高速离心4min，取上清液20ul进样。 2．2 标准曲线的配制 2．2．1 标曲贮备溶液的配制 精密称取头孢米诺标准品10mg，加蒸馏水定溶于10ml容量瓶中，得到/ml头孢米诺标准储备液。 2．2．2 内标溶液的配制 精密称取扑热息痛10mg，加少量甲醇溶解，加流动相稀释定容至10ml，作为内标储备液。准确的移取内标液，置10ml量瓶中用流动相稀释至刻度，摇匀，即为内标溶液：/ml。 2．2．3 血浆标准曲线的配制 以健康人空白血浆加头孢米诺标准液适量，配制成μg/ml、μg/ml、μg/ml、μg/