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来氟米特治疗IgA肾病的临床观察 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：来氟米特治疗IgA肾病的临床观察 1 1 资料与方法 2 2 结 果 3 3 讨 论 3 文2：灯盏细辛注射液治疗IgA肾病的临床观察 5 1 资料与方法 5 2 结果 6 3 讨论 7 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 文章致谢（模板） 10 正文 来氟米特治疗IgA肾病的临床观察 文1：来氟米特治疗IgA肾病的临床观察 IgA肾病是我国慢性肾小球肾炎最常见的病理类型之一，约占%〔1〕，也是终末期肾衰最常见病因之一，在我国约%的终末期肾衰患者原发病为IgA肾病，20%～30%的患者经过20年左右进展为肾功能衰竭，每年有1%～2%的成人IgA肾病患者进入终末期肾衰竭〔2〕。多数学者认为有持续性蛋白尿者预后差，控制蛋白尿可延缓肾功能衰竭的进展〔3〕。故目前主张对以蛋白尿为主要表现的IgA肾病应进行积极的治疗。来氟米特(Leflunomide,LEF)是一种新型免疫抑制剂，在风湿病的治疗中已得到广泛应用，对难治性肾病综合征、狼疮性肾炎、紫癜性肾炎等多种肾小球疾病的治疗有效。本文探讨LEF联合激素治疗对IgA肾病的临床疗效和安全性。 1 资料与方法 病例选择 选择2007年1至12月在本院接受肾穿刺确诊为IgA肾病患者共36例，Lee氏分级为Ⅲ～Ⅳ级，且为中等度蛋白尿 (1～ g/d)，随机分为观察组和对照组各18例。其中男20例，女16例，年龄16～65岁，平均年龄(37±)岁。入选标准为：两组病人性别、年龄、病程、病理分级差别无统计学意义，无感染、恶性肿瘤、血液系统、消化系统、慢性肝病等其他慢性疾病史，血肌酐正常。 方法及观察指标 对照组为单纯应用强的松，用量为 mg/(kg·d)，6 w后开始减量，12 w后减量50%。治疗组应用美国欣凯公司生产的LEF联合强的松(强的松用法及用量与对照组同)治疗，初始剂量为50 mg/d，3 d后改为20 mg/d。治疗前两组的血常规、肝肾功能、24 h尿蛋白定量均无统计学差异(P)。分别检测两组治疗后的24 h尿蛋白定量和血清白蛋白，同时测定血常规、肝肾功能，并记录不良反应。 疗效判定标准 分为完全缓解、部分缓解和无效。其中完全缓解指经治疗12 w(或未满12 w)后，24 h尿蛋白 g，血清白蛋白35 g/L。部分缓解指24 h尿蛋白较前下降50%或以上，血清白蛋白上升。无效指24 h尿蛋白较前无减少或减少50% 统计学处理 数据用x±s表示，并进行t检验。 2 结 果 疗效分析 观察组治疗后有9例完全缓解(50%)，5例部分缓解(%)，总有效率(%);治疗后24 h尿蛋白定量从(±) g下降至(±) g，血清白蛋白从(±) g/L上升至(±) g/L;自身对照两者有统计学差异(P)，但血常规及肾功能无明显变化。对照组治疗后有8例完全缓解(%)，5例部分缓解(%)，总有效率(%);治疗后24 h尿蛋白定量从(±) g下降至(±) g，血清白蛋白从(30±) g/L上升至(±) g/L;自身对照两者统计学差异亦显著(P )，而血常规及肾功能无明显变化。观察组和对照组完全缓解率、部分缓解率及总有效率比较差异无统计学意义(P) 不良反应 观察组中共有3例次不良反应，占%。其中2例次(%)出现一过性肝功能改变，给予常规口服保肝药后肝功能恢复正常，可继续用药;1例次(%)出现轻度腹泻，对症治疗后腹泻改善，可继续用药。观察组中共有1例次上腹不适，占%，对症治疗后缓解，可继续用药。所有病例均见柯兴氏面容。 3 讨 论 IgA肾病为免疫病理诊断，指IgA或以IgA为主的免疫球蛋白在肾小球系膜区以及毛细血管袢呈弥漫颗粒状或团块状沉积引起的一系列临床及病理变化〔4〕，临床上以肾小球源性血尿、蛋白尿等为主要表现。本病好发于青少年，男性居多，曾被认为是预后良好的疾病。但经过长期大量病例随访发现，IgA肾病至成人期有许多患者逐渐 发展 到终末期肾病，能完全缓解的仅为30%，是终末期肾衰最常见病因之一。积极降尿蛋白，延缓肾功进展为目前 治疗 的重点。常用的治疗方法有扁桃体切除、血管紧张素转换酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。 目前临床上常用的免疫抑制剂主要有：LEF、环孢素A(CsA)、霉酚酸酯(MMF)、普乐可复(FK506)、硫唑嘌呤(Aza)、强的松(Pred)、早基强的松龙(MP)、抗淋巴细胞球蛋白(ALG)、单克隆抗体(OKT)等。由于免疫抑制剂各有优缺点，其副作用及出现的并发症较多。目前针对病理分级为Ⅲ～Ⅳ级，且中等量蛋白尿(～ g/d)的IgA肾病临床治疗方法探讨较多，但尚无统一意见。意大利学者公布了一项86例