;Models for the gradual accumulation of stable
T-cell–DC interactions over time;T cells can interact with antigen-bearing DCs in lymph nodes in multiple ways;;TD抗原;B细胞对TD抗原的再次应答; 免疫应答的主要特征;;一、BCR、TCR多样性的分子基础;免疫球蛋白H链和L链基因结构示意图;一、BCR、TCR多样性的分子基础;(二)TCR基因结构及其多样性;;二、BCR、TCR基因重排及其机制;2. TCR基因重排:
a(g)链是V/J基因重排,b(d)链基因V/D/J重排,C基因编码TCR的C区、胞外区和跨膜区
重排顺序:在胸腺内的前T细胞TCR b链的D/J连接?与V b连接? a链的V/J重排?各自与C片段连接?功能性TCR a、b基因转录翻译合成a、b链?产生TCR;3. TCR、BCR基因重排机制;;三、BCR、TCR多样性产生的机制;2. 连接多样性:发生于胚系基因
CDR3区位于V/J或V/D/J片段连接处,两个片段之间的连接点不同或丢失或插入数个核苷酸及倒转。;3. 体细胞高突变造成的多样性:
成熟B细胞在受到抗原刺激后,在生发中心发生体细胞高突变,多发生在Ig的CDR区,若干核苷酸替换突变,利
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