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- 约 18页
- 2021-12-11 发布于广东
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分娩镇痛的金标准 第一页,共18页 理想的分娩镇痛标准 分娩镇痛必须兼顾母体胎儿以及新生儿的安全,理想的分娩镇痛应满下列条件: 对母婴影响小; 易于给药,起效快、作用可靠,满足整个产程镇痛的需求; 避免运动阻滞,不影响宫缩和产妇运动; 产妇清醒,可参与和配合分娩过程; 必要时可满足剖宫产的要求。 ——1992年美国妇产学院分娩镇痛委员会(ACOG) 第二页,共18页 产痛、宫缩、产程、产力——更重要的是? ACOG:更重要的是产痛! 产痛管理——整个分娩过程中,对疼痛的关注应该是第一位的,让产妇在分娩中忍受剧痛是不人道的。 其他问题——可以通过助产、缩宫素等手段来处理。 目标——让产妇在微笑、愉悦中分娩,而不是在呻吟、痛苦、挣扎中迎接新生命的到来! 第三页,共18页 分娩镇痛的方法——多模式镇痛? 分娩镇痛法 镇痛有效率 非药物性 精神安慰法 10%(中国) TENS 25% 水下分娩 不确切 针刺镇痛 不确切 药物性 吸入性镇痛(N2O) 50% 阿片类药物 50%-60% 会阴神经阻滞 局限 椎管内阻滞 PCEA、CSEA、CSA 95% (发达国家) 第四页,共18页 现状——推荐意见 IEI:适于产程短、宫缩强、疼痛剧烈产妇,1.25mgBup+10ugSF(10ml)45s内注射 CEA:LD10ml,0.0625%-0.125%Bup或0.1%Rop,1-2mg/LF或0.25-0.5mg/LSF,10-12ml/h PCEA:bolus8-10ml,LOT30min,≤20ml/h CSEA:SA SF2.5-10ug或F10-25ug, ±0.125%Bup2ml或0.2%Rop1.5ml CSA:追加量为LD的1/2-1/3 第五页,共18页 科学评价“金标准” 最大限度无痛,起效快,效果确切 安全,对胎儿、新生儿无影响 不影响产程进展 产妇清醒,参与产程进展,满意度高 没有或最低程度的下肢运动阻滞 能转为剖宫产所需麻醉 作用持续整个产程 ? 技术含量高,需麻醉医师的操作 ? 技术风险,3%的镇痛失败率 第六页,共18页 争议——宫缩、产程、产力、分娩结局 椎管内阻滞LD30min内对宫缩强度和持续时间有所影响,但不影响分娩过程。 第一产程停滞的危险因子: ——主要因素:PROM、初产妇、引产、≥35岁 ——次要因素:硬膜外阻滞(第4位) 第二产程抬头下降停滞的危险因子: ——主要因素:初产妇、婴儿体重、硬膜外镇痛 中国在宫口开全常规停药:临床经验? 第七页,共18页 争议——镇痛时机 目前,宫口开大3cm进入活跃期乃常规。 潜伏期产妇已有显著的疼痛且占第一产程的2/3时间——潜伏期镇痛?! Wong CA. NEJM 2005 ACOG2006、ASA2007 Guidline ——只要产妇有镇痛要求即可实施分娩镇痛,而硬膜外阻滞通常是优先的选择 宫口开大≥6-10cm,还需镇痛吗?! 关键:掌握好宫口大小与用药剂量的关系 第八页,共18页 争议——Walking Epidural Analgesia 理论上产妇在分娩中采取直立体位有利于宫口的扩张和胎儿的娩出。 降低局麻药的浓度——影响镇痛质量 感觉运动阻滞分离——产妇监护仪、胎心宫缩监护仪、开放静脉输液等限制因素? 一味片面追求WEA无实际意义,应更关注镇痛质量及在此基础上尽量不影响宫缩、产程和产力等! 第九页,共18页 进展——PCEA:产妇参与,按需给药 推荐配方: 0.1%罗哌卡因+2μg/ml芬太尼 50-100ml 0.1%罗哌卡因+0.5 μg/ml舒芬太尼50-100ml 0.075%布比卡因+ 2μg/ml芬太尼 50-100ml 0.075%布比卡因+0.5 μg/ml舒芬太尼50
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