药品复核员岗位职责.docVIP

药品复核员岗位职责 篇一：药业企业库房复 核员岗位职责 【篇二：新版 gsp 出库复核员岗位职责】 1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药质量量负主要责任。 3、按发货单逐批复核出库药品，做到数目正确，质量完满，包装坚固，标记清楚； 4、特别管理药品出库应进行认真核对； 5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子看管的药品应进行出库扫码和数据上传。 6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采纳有效的控制措施，报质量管理机构进行质量复查； 7、在计算机管理系统中进行出库复核操作 8、出库复核记录包含购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数目、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量情况和复核人员等内容，便于质量追踪、记录保存五年以上； 【篇三：中小医药批发企业出库复核岗位职责】 中小医药批发企业出库复核岗位职责 1、遵从部门负责人工作安排，工作踊跃主动，严格执行企业考勤等各项管理制度。 2、、药品出库一定经发货、复核手续方可发出。 3、药品按 “先产先出、近期先出、按批号发货 ”的原则出库。 4、保存员按发货清单发货，在发货单上签字，将货交给复核人员复核。 5、复核员一定按发货清单逐个对药品进行质量检查和数目、项目的核对，核对无误后注明质量情况，并做好出库复核记录。 6、入口药品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的入口药品有关证明文件，随货一并发往购货方。 7、实行批签发管理的生物制品发货，应将加盖本单位质量管理部检验报告书专用章的《生物制品批签发合格证》，随货一并发往购货方。 8、整件与拆零拼箱药品的出库复核 ⑴整件药品出库时，应检查包装能否完满；⑵拆零药品应按发货清单逐品种、逐批号进行复核，复核无误后，在拼箱内附随货同性票据并封箱；⑶拆零药品拼箱应有醒目标记，防范发运差错。⑷使用其余药品包装箱为拆零药品的代用箱时，应将代用箱原标签内容覆盖或涂改，明确注明拼箱标记。9、药品拼箱发货时 ⑴尽量将同一品种的不一样批号或规格的药品拼装于同一箱内。为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；  ⑵若 ⑶若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。 ⑷液系统剂不得与固系统剂拼装在同一箱内。 、出库复核与检查中，保存员如发现以下问题应停止发货，并报告质量管理部办理： ⑴药品包装内有异常响动和液体渗漏； ⑵外包装出现破坏、封口不牢、衬垫不实、封条严重破坏现象； 包装表记模糊不清或零落； ⑷药品已超出有效期。  ⑶ 、名贵药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行数目核对，并应作好详细记录。 、出库复核记录应保存至超出药品有效期一年，但不得少于三年。 、出库复核出现的差错，依据仓储部奖罚方法执行。 2013 年 3 月于湖南邵阳