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38-9-02 《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生 产产品或生产地址非文字性变更） 发布时间： 2014-10-01 许可项目名称： 《医疗器械生产许可证》许可事项变更（增加生产产品或生产地址非文字性 变更） 编号： 38-9-02 法定实施主体： 北京市食品药品监督管理局（委托区县局、直属分局） 依据： 《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 7 号 第十四条、第十五 条） 收费标准： 不收费 期限： 自受理之日起 30 个工作日（不含送达期限） 受理 2 个工作日 审核 22 个工作日 复审 3 个工作日 审定 3 个工作日 受理范围： 由企业工商注册所在地的