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药品经营企业 GSP试题库 (2)- 单 选题 药品经营企业 GSP 试题库 （二）单选题 单项选择题 1、直接接触药品的人员每（ ）进行一次健康检查 A、三个月 B 、六个月 C、九个月 D、一年 2、销后退回的药品应先存放在（ ）由验收员按进货验收的规定验收 A、待验区 B 、退货区 C 、不合格区 D 、合格区 3、凡质量验收为质量异常、包装不牢、标志模糊的药品，不准入合格品库，并 随即填写（ ），由业务部同质管部办理查询。 A、药品拒收报告单 B 、药品停售通知单 C 、报损品种申报表 4、药品出库严把出库药品质量关，做到（ ）三相符 A、提单、药品、标签 B 、包装、标签、说明书 C 、帐、货、物 5、药品储存应实行色标管理，待发药品区为（ ） A、红色 B 、黄色 C 、绿色 6、企业质量领导组织的负责人为（ ） A、企业负责人 B、质管部负责人 C 、业务部负责人 D、仓库主任 7、企业发现有以下哪种病的病人应立即调离直接接触药品的岗位。 （ ） A、精神病 B 、乙肝 C 、肺结核 D 、胃炎 8、企业编制购货计划内应以（ ）为重要依据。 A、购进价格 B 、销售形势 C 、实际需要 D 、药品质量 9、小型药品批发企业验收养护室面积应不小于（ ）平方米。 A、 10 B 、 20 C 、 30 D 、 50 10、本企业规定的温湿度登记时间为。 ( ) A、上午 9： 00 B 、上午 10： 00 C 、下午 2： 00 D 、下午 4： 00 11、企业质量管理机构应负责以下哪几项工作？（ ） A、首营企业和首营品种的审核 B 、药品的验收 C、质量不合格药品的审核 D 、起草企业药品质量管理制度 12、小型药品批发企业仓库面积应不低于（ ）平方米。 ）。 ）。 A、 300 B 、 400 C 、 500 D 、 600 13、企业签订进货合同应明确质量条款。购销合同应明确（ ） A、药品质量符合质量标准和有关质量要求。 B、药品附产品合格证。 C、药品包装符合有关规定和货物运输要求。 D、购入进口药品，供方应提供符合规定的证书和文件。 14、下列哪些是属于劣药的范畴（ ）。 A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不标明或者更改有生产批号的 C、超过有效期的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 15、下列哪些是属于假药的范畴（ ）。 A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B 、变质的 C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的 D 、被污染的 16、在库药品均应实行色标管理，以下正确的是（ A、退货药品——红色 B 、待发药品——绿色 C、合格药品——绿色 D 、待验药品——黄色 17. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供加盖本企业原印章下列 资料： A: 《药品生产许可证》或《药品经营许可证》 ； B: 营业执照的复印件； C: 所销售药品的批准证明文件； D: 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件； 18. 销售人员出示的授权书原件应当载明授权销售的： A: 品种、地域 C: 注明销售人员的身份证号码 B: 期限 D: 并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名） 。 19. 药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供（ ） 等便 利条件： A: 场所 B: 资质证明文件 C: 票据 20. 药品生产、经营企业不得开展的经营行为有： A: 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类 非处方药。 B: 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 C: 非法