第14章rna的生物合成.pptxVIP

会计学;【目的与要求】;DNA复制与转录的比较;概 述 ;第一节 DNA指导的RNA合成-转录体系;3、原料：四种磷酸核苷NTP,DNA中的T在RNA合成中变为U 4、合成过程: 连续，方向：5→3 5、合成部位：细胞核内; 一、RNA聚合酶;（一）原核生物RNA聚合酶;;决定基因转录的特异性;特 点;（二）真核生物RNA聚合酶 ;三种RNA聚合酶对转录抑制剂鹅膏覃碱的敏感性反应不同 ;二、转录的模板;DNA分子上转录出RNA的区段，称为结构基因(structural gene);; 模板链及反意义链：指导RNA合成的DNA链为模板链，又称反意义链 ??? 编码链及有意义链：不作为转录的另一条DNA链为编码链，又称有意义链 由于基因分布于不同的DNA单链中，即某条DNA单链对某个基因是模板链，而对另一个基因则是编码链 ;5’…G C A G T A C A T G T C…3’ 3’…c g t c a t g t a c a g…5’;不对称转录:模板链并非永远在同一单链上;不对称转录---双链DNA中只有一条链作为转录的模板，这种转录方式称作不对称转录 ;（一）启动子;;;* -35和-10都是大致位点; 启动子：RNA聚合酶识别、结合DNA的部位，包括一些转录调控组件;2、真核生物启动子;;（二）终止子;第二节 转录过程;一、原核生物的转录过程;转录起始需解决两个问题： RNA聚合酶必须准确地结合在转录模板的起始区域。 DNA双链解开，使其中的一条链作为转录的模板。;2. DNA双链解开;;RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合 ;(二）转录的延长阶段; 转录泡：是由DNA双链,RNA聚合酶与新合成的转录本RNA局部形成的结构,它贯穿于延长过程的始终 ???? 过程：在起始阶段形成第一个磷酸二酯键后，RNA聚合酶核心酶沿模板向下游移动，核苷酸之间以3,5磷酸二酯键相连，合成方向5→3，合成的RNA自3末端逐步延长。合成出的RNA与DNA形成杂交分子,约12bp，因结合不紧很易脱离 ;;;（三）转录的终止;1. 依赖ρ因子的转录终止;RNA 聚合酶;2.不依赖ρ因子的转录终止;5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` ;茎环结构使转录终止的机理;二、 真核生物转录特点;;启动子复杂,某些基因不含TATA box，由起动序列参与基本转录的开始 顺式作用元件:真核生物中转录起始中起转录调控作用的DNA序列 -35区　 5 ′-TATA (TATA盒) -70～-110区　 CAAT盒　 　GC盒 （真核TATA序列的位置不像原核-35和-10那样典型，某些真核生物基因也可以没有TATA序列） ;转录因子与反式作用因子;参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ ;转录起始复合物;; 拼板理论(piecing theory) ;转录延长;;5?------AAUAAA-;真核转录的转录终止序列，在3端之后有共同序列AATAAA及多个GT序列，mRNA在转录终止序列处被切断; 第三节 RNA 转录后的加工 ;一、原核生物RNA转录后加工;二、 真核生物RNA转录后加工;几种主要的修饰方式;（一） rRNA前体的加工 ;加工过程 ;核糖体RNA;(二)tRNA前体的加工 ;tRNA的加工;第65页/共86页;?（三）真核生物mRNA前体的加工 ;; mRNA前体加工过程 ;1.5‘末端加帽子结构;5’加帽;2. 3’加polyA 尾巴;3’加尾;3. mRNA的剪接;;真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。 ; 外显子(exon)和内含子(intron) ; 核内不均一RNA （hnRNA）：核内的初级mRNA称为杂化核RNA (hetero-nuclear RNA, hnRNA) mRNA的剪接： hnRNA被剪接体作用，剪除内含子、连接外显子，产生成熟的mRNA的过程 ;剪接;鸡卵清蛋白基因;鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图;;4.核苷的甲基化作用;5.RNA编辑;? RNA编辑作用说明，基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的，因此也称为分化加工(differential RNA processing)。;核酶的发现;感谢您的观看！