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PAGE PAGE 11 / NUMPAGES11 微生物管理制度(2篇) 【导语】微生物管理制度怎么写受欢迎？本为整理了2篇优秀的微生物管理制度范文范文，为便于您查看，点击下面《名目》可以迅速到达对应范文。以下是我为大家收集的微生物管理制度，仅供参考，盼望对您有所帮忙。名目第1篇附一医院微生物平安管理制度第2篇进出口环保用微生物菌剂环境平安管理对策【第1篇】附一医院微生物平安管理制度第一医院微生物平安管理制度一、微生物试验室主任为该试验室生物平安的第一责任人。二、布局分试验区和非试验区,二者之间应有效分隔。试验区的人流、物流应符合从清洁到浑浊的要求。三、保证室内空气流通,定时进行空气消毒。保证地面和物体表面的清洁,工作结束后应使用含氯消毒剂进行消毒,遇浑浊时准时消毒。四、在试验室靠门口处配备洗眼装置和非触式水龙头。备有洗手液,配备迅速消毒洗手液。五、严格执行手卫生规范和标准预防的各项防范措施。六、试验室空调应定期维护、清洗消毒,并有书面记录。七、微生物试验室的工作人员务必严格遵守有关国家标准和试验室技术规范、操作规程。试验室主任须指定专人监督检查试验室技术规范和操作规程的落实状况。八、正确处理医疗废物,对于菌(毒)种、生物样本、及其感染性材料或浑浊物等,应选用高压蒸汽灭菌法处理。九、微生物试验室工作人员每年定期接受医院感染管理培训和生物平安培训。工作人员经考核合格的,方可上岗十、院感办监控人员接到试验室发生高致病性病原微生物泄露或试验室感染报告后,应当马上启动试验室感染应急处置预案,并组织人员对该试验室生物平安状况等状况进行调查:确认发生试验室感染或者高致病性病原微生物泄露后,于2小时内向市卫生行政部门进行报告,并同时实行掌握措施,对有关人员进行医学观看或者隔离治疗,封闭试验室,防止集中。十一、医务人员发觉由于试验室感染而引起的与高致病性病原微生物相关的传染病病人或疑似传染病病人,就诊的医院应当在2小时内报告上级卫生主管部门。【第2篇】进出口环保用微生物菌剂环境平安管理对策第一章总则第一条为加强进出口环保用微生物菌剂环境平安管理,维护环境平安,依据《中华人民共和国国境卫生检疫法》及其实施细则、《中华人民共和国环境庇护法》等有关规定,制订本对策。其次条本对策适用于进出口环保用微生物菌剂环境平安管理。本对策所称环保用微生物菌剂,是指从自然界分别纯化或者经人工选育等现代生物技术手段获得的,主要用于水、大气、土壤、固体废物浑浊检测、治理和修复的一种或者多种微生物菌种。第三条国家对进出口环保用微生物菌剂的环境平安管理,实行检测和环境平安评价制度。第四条环保用微生物菌剂进出口经营者,应当是依法成立的从事生产或者使用微生物菌剂的企业事业法人,并具备微生物菌剂平安生产、使用、贮存、运输和应急处置的本领。进口环保用微生物菌剂,应当根据本对策的规定申请获得《微生物菌剂样品环境平安证明》,并凭该样品环境平安证明依法办理卫生检疫审批和现场查验。第五条环境庇护部对进出口环保用微生物菌剂环境平安实施监督管理。省、自治区、直辖市环境庇护行政主管部门依照本对策对辖区内进出口环保用微生物菌剂环境平安实施监督管理。国家质量监督检验检疫总局统一管理全国进出口环保用微生物菌剂的卫生检疫监督管理工作;国家质量监督检验检疫总局设在各地的出入境检验检疫机构对辖区内进出口环保用微生物菌剂实施卫生检疫监督管理。第六条环境庇护部会同国家质量监督检验检疫总局设立环保用微生物环境平安评价专家委员会,负责对微生物菌剂样品的环境平安性进行评审。其次章样品入境第七条进口经营者应当向微生物菌剂使用活动所在地省、自治区、直辖市环境庇护行政主管部门提交下列材料,先行申请办理环保用微生物菌剂样品入境手续:(一)进口经营者与境外经营者签订的微生物菌剂进口合同或者合同意向书的复印件;(二)进口经营者主管人员和专业技术人员具备的微生物生产、应用和平安操作的专业学历或者资格证书复印件;(三)微生物菌剂生产、使用、贮存、运输、处理的环境平安掌握措施和突发环境大事应急预案;(四)出口国政府主管部门出具的微生物菌剂环境平安证明;(五)微生物菌剂在出口国的生产和应用状况;(六)拟进口用于检测和环境平安评价样品的最低数量和规格;(七)微生物菌剂环境平安性的其他证明资料。前款所列材料,应当用中文或者中、英文对比文本,一式三份。第八条省、自治区、直辖市环境庇护行政主管部门应当自受理进口样品申请之日起30日内,对申请材料进行审查,材料齐备、内容属实的,核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。必要时,省、自治区、直辖市环境庇护行政主管部门可以组织专家进行技术审查,审查合格的,核发《环保用微生物菌剂样品入境通知单》。《环保用微生