洛川县苹果树腐烂病菌使用不同浓度氯化钾防治效果分析.docVIP

洛川县苹果树腐烂病菌使用不同浓度氯化钾防治效果分析 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：洛川县苹果树腐烂病菌使用不同浓度氯化钾防治效果分析 1 1、材料与方法 2 2、结果与分析 4 3、讨论 7 文2：洛川县节水灌溉技术初探 7 2.节水灌溉的发展 8 3.问题和困难 9 4.发展基本思路和措施 9 参考文摘引言： 11 原创性声明（模板） 12 文章致谢（模板） 12 正文 洛川县苹果树腐烂病菌使用不同浓度氯化钾防治效果分析 文1：洛川县苹果树腐烂病菌使用不同浓度氯化钾防治效果分析 苹果树腐烂病的发生严重影响树势，降低苹果产量和品质。该病轻度发生时，引起果树枝干树皮腐烂和小枝枯死，严重发病时引起主枝、主干树皮大面积腐烂，整树枯死甚至毁园，造成重大的经济损失[1]。洛川县作为陕西优质苹果的主产区，其75%以上的苹果树龄已达到10年以上，正值苹果腐烂病的高发期，成为苹果产业发展的主要障碍，已构成苹果安全生产的隐患[2]。目前，苹果树腐烂病的发生和流行原因尚不十分明确，在生产实践中缺乏有效的防治对策。本研究对洛川县不同镇村的苹果树腐烂病进行采样，初步了解其生物学特性，再挑选3种不同采集地不同生物学特性的苹果树腐烂病菌分离株，通过不同浓度氯化钾处理，探究不同浓度氯化钾对苹果树腐烂病菌的影响，为苹果树腐烂病的防治提供理论依据。 1、材料与方法 供试菌株的采集和分离 2018年11月在陕西洛川县的槐柏、土基、石头、老庙、旧县、永乡等镇采集苹果树腐烂病的病枝和病皮，按常规的组织分离法[3]分离，经单胞分离后选出在PDA培养基上培养性状不同的3个分离株作为研究对象。将接种不同分离株的PDA平板放置25℃条件下培养，从第24 h开始每24 h观察菌落的颜色、形状、气生菌丝的疏密程度，直到菌落长满皿（规格为75 mm），继续培养并记录子实体形成的时间。 不同浓度氯化钾对菌丝生长的影响 分别称取氯化钾1、5、10、15、20 g，土豆200 g，加蒸馏水1000mL沸水煮30min，过滤上清液，加入蒸馏水补至总体积1000mL；加琼脂20g煮至琼脂融化，再加入蒸馏水补至总体积1000mL；加入称取好的氯化钾1 g搅拌均匀，以121℃、30 min高温灭菌，并备注K=1 000 mg/L。同理，将其他4个称量的氯化钾加入培养基中，依次标注K=5 000 mg/L、K=10 000 mg/L、K=15 000 mg/L、K=20 000 mg/L；不放氯化钾的普通培养基标注CK。共6个处理，3次重复。供试菌株为槐柏镇上兰村分离的（1）、旧县镇分离的（8）和菩建乡分离的（9） 不同浓度氯化钾处理的分离株对枝条感病的影响 在塔里木大学校园内园艺实验站后的果园于中午12—13时采集健康且生长一致的苹果树枝条，截成15 cm长小段，用蒸馏水冲洗3遍，之后用75%酒精擦拭，再用无菌水冲洗3遍；用无菌打孔器在酒精灯上烧热后在枝条上打出5 mm圆形伤口，将不同浓度氯化钾处理的苹果腐烂病菌用打孔器打成5 mm菌饼接种在伤口处；每个枝条接种1个菌饼，每个浓度处理3个枝条，之后将枝条放入消毒盘中，并倒入适量无菌水以保湿，最后用保鲜膜将消毒盘口封住，在25℃全光照培养箱中培养观察。 测定项目与方法 计算接种不同浓度氯化钾处理的苹果腐烂病菌于苹果树枝条的发病率，计算公式如下： 枝条发病率（%）=发病组织数/接种组织数×100 （枝条组织）病斑扩展速度 测定不同浓度氯化钾对苹果腐烂病菌扩展速度以及接种不同浓度氯化钾处理的苹果腐烂病菌于苹果树枝条的病斑扩展速度采用十字交叉法。计算公式如下： 病斑扩展速度=(病斑直径a+病斑直径b)/2/扩展天数 测定不同浓度氯化钾对苹果腐烂病菌累计产孢量的影响，采用区域分割法。具体方法如下：先通过规格为75 mm培养皿中心画两条垂直的线段，再在横向纵向各画两条平行等距的线段，这样就把培养皿划分成16个区域，计数产孢量时，统计每个区域孢子数，再把每个区域的孢子数相加便得到累计产孢量[4。 统计与分析方法 统计数据釆用DPS软件进行分析，处理间的差异显著性釆用Duncan’s multiple Range Test进行。 2、结果与分析 不同菌源地菌株的分离与培养 观察结果（表1）表明：各培养基中菌落直径为78～87 mm，平均值为 mm。各分离株在PDA培养基上均能生长，培养特征差异较大。各分离株菌落边缘均为放射状；槐柏镇不同村的分离株菌落颜色和气生菌丝量差异较大；分离株3、4、8的菌落颜色相同，菌落直径和气生菌丝量（3与4、5、8）差异明显，分离株8至第3天无子实体产生；分离株2和5菌落颜色和气生菌丝量接近（仅菌落边缘颜色存在细微差