药品采购验收陈列和销售管理制度.doc

药品采购验收陈列和销售管理制度 起 草 人：XXX 审 核 人：XXX 批 准 人：XXX 批准日期： 2019 年 04 月 15 日 生效日期： 2019 年 04 月 20 日 版 本 号： V1 第一条 为规范我单位的药品采购、验收、陈列和销售工作，根据〈药品经营质量管理规范〉第一百三十八条规定和相应条款要求，特制定本制度。 第二条 本制度适用于零售药品采购、验收、陈列和销售工作。 第三条 我单位药品采购、验收、陈列和销售岗位人员分别执行本制度所列的相关规定。 第四格 营业场所的各岗位工作人员，着装整洁卫生的工作服，开展工作。 第五条 药品采购，应按下列要求进行： 采购活动前，应先： 确定供货单位的合法资格； 确定拟采购入药品的合法性； 核实供货单位销售人员的合法资格，并留存其以下资料： 加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件； 加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或签名的授权书，授权书载明被授权人的姓名、身份证号码及授权销售的品种、地域、期限。 供货单位和供货品种的相关资料。 与供货单位签订质量保证协议，质量保证协议内容至少包括： 明确双方的质量责任； 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责； 供货单位应按国家规定开具发票； 药品包装、标签、说明书符合有关规定； 药品的运输质量保证和责任； 质量保证协议的有效期限。