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干细胞移植对扩张型心肌病模型兔心肌胶原及血管影响(心脑血管资料)
目录
TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1
正文 1
文1:干细胞移植对扩张型心肌病模型兔心肌胶原及血管影响 1
1 材料与方法 2
2 结果 3
文2:阿霉素诱导制备兔扩张型心肌病模型 5
1 材料与方法 6
2 结 果 7
3 讨 论 8
参考文摘引言: 10
原创性声明(模板) 11
文章致谢(模板) 11
正文
干细胞移植对扩张型心肌病模型兔心肌胶原及血管影响(心脑血管资料)
文1:干细胞移植对扩张型心肌病模型兔心肌胶原及血管影响
DOI:/mimt
扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)预后差 [1]。药物治疗对于DCM患者临床症状的控制具有一定作用,但仅可延缓严重心力衰竭发生时间,无法逆转心室扩张进程 [2]。行心脏移植供体较为缺乏,加之排斥反应、价格昂贵、术后并发症发生风险高等弊端,均限制了心脏移植的临床应用。近年来,大量学者开始关注骨髓间充质干细胞(Marrow mesenchymal stem cells,MSCs)移植治疗DCM的可行性,MSCs具有高度扩增、多向分化潜能[3],本研究分析实验兔模型,探讨MSCs移植治疗DCM机制。
1 材料与方法
实验动物
普通级新西兰大白兔60只,雌雄不拘,月龄3个月,体质量(±)kg,均由浙江大学实验动物中心提供,按照随机数字表法将其分为正常对照组、模型对照组、模型移植组,各20只。
试剂与仪器
主要试剂:盐酸阿霉素粉针剂(深圳万乐药业股份有限公司);羊抗兔Ⅰ、Ⅲ型胶原抗体(上海瑞齐生物科技有限公司);免疫组化EliVisionTMplus广谱试剂盒(福州迈新生物技术开发有限公司)
主要仪器:iE-33多普勒彩色超声诊断仪(荷兰飞利浦公司)
实验方法
分组及造模 60只实验兔均在相同条件下饲养,模型对照组、模型移植组均建立兔DCM模型,耳缘静脉注射2 mg/kg盐酸多柔比星(阿霉素),每周1次,持续8周[4]。每周记录实验兔体质量,观察其毛色、运动量、进食量及腹水等状态。模型移植组接受MSCs处理。
MSCs移植 造模8周后,抽取兔股骨骨髓4 mL,参照文献方法实施MSCs分离纯化、培养、鉴定[5-6]
将MSCs用%的胰蛋白酶消化、吹打形成单细胞悬液,低速离心收集细胞,将浓度为106的MSCs装入微量注射器准备移植。取模型移植组兔,于左心室游离壁分5点注入制备好的骨髓干细胞悬液,每点约30~50 μL,深度4 mm,共×108 个细胞。注射位置以6/0丝线作标记。注射器与心脏呈30℃进针,注射前回抽,防止细胞注入心腔。注射过程中需密切注意实验兔心率、呼吸,防止心律失常和急性左心衰的发生,模型对照组按同样方式于对应时间点注入等量DMEM 培养液[7]。检查无活动性出血后逐层关胸。胸穿抽出胸腔气体,使左肺复张。
观察指标 记录各组实验兔造模成功后(移植治疗后)生存率,并分别于造模前、于移植治疗4周后,对三组实验兔心功能进行检测,检测指标包括左室收缩末期内径(LVEDD)、左室舒张末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF);于模型移植组移植治疗4周后同时处死各组实验兔,取其左心室心肌组织,参照文献方法检测其心肌微血管密度(MVD)及心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原平均光密度值[8-9]
统计学分析
统计软件,计数资料以(%)表示,并采用χ2检验,计量资料以(x±s)表示,三组间比较采用F检验,以P为差异有统计学意义。
2 结果
生存情况
移植治疗4周后正常对照组、模型移植组实验兔均存活,模型对照组实验兔存活率为%,低于其他两组,差异有统计学意义(P)。见表1。
心功能变化
移植治疗4周后模型对照组、模型移植组LVEDD、LVESD均较造模前升高,LVEF均下降,模型对照组变化更为明显,差异有统计学意义(P)。见表2。
微血管密度及心肌胶原
正常对照组、模型对照组、模型移植组MVD分别为(±)、(±)、(±),模型移植组MVD高于正常对照组,模型对照组MVD低于正常对照组,差异有统计学意义(P)
移植治疗4周后模型对照组心肌Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原及其比值均高于正常对照组,差异有统计学意义()。见表3。 3 讨论
DCM病理改变以心肌细胞数量减少与功能减退为主要病理改变,当心肌细胞数量减少到一定程度所致残存心肌细胞代偿功能受损时,心脏泵血功能难以有效维持,即可导致心力衰竭等严重症状,威胁患者生存 [10]。近年来,干细胞移植治疗心血管疾病文献报道增多[11-12]
本研究采取经典耳缘静脉注射阿霉素的方法建立兔DCM模型,就干细胞移植的治疗效果及机制进行探讨。
可以发现,与造模前相比,移植治疗4周后模型对照组、模型
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