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题目：供试品复检管理制度
编码：SMP-QC-009-A
起草：
日期：
审核：
日期：
批准：
日期：
生效日期：
颁发部门：质控部
分发部门：公司各部门
变更记载： 修改号：
批准日期： 执行日期：
变更原因及目的：
目的：为确保检验结果的准确性，规范供试品复检程序，特制定本制度。
范围：本制度适用于本公司所有供试品。
职责：检验人员、质控部经理对本制度的实施负责。
复检供试品范围
1.1 检验者对所检项目经三次检验后对检验结果有疑问，可向质控部经理申请对该供试品进行复检。
1.2 审核者审核检验记录，对检验结果有疑问，可申请质控部经理安排该供试品进行复检。
1.3 检验室人员在出具检验报告时，对检验结果有疑问时，应安排该供试品进行复检。
1.4 质控部经理在审核记录和检验报告时，对检验结果有疑问时，应安排该供试品进行复检。
1.5 对初验不合格的供试品，应安排复检。
1.6 当检验结果与物料生产厂报告结果相差较大，可能导致纠纷时应安排复检。
1.7 对用户有质量问题投诉成品，可根据具体问题安排复检。
2、质控部经理负责供试品复检工作的安排，包括复检项目、复检者等的确定。
3、复检者应是对复检项目有一定检验经验的检验员。
4、复检者应认真做好复检准备工作，研究复检的注意事项。
5、复检者应严格按质量标准和检验操作规程进行复检
6、用于复检的滴定液应重新标定
7、用于复检的标准溶液、对照品溶液除特殊要求或确实对结果不构成影响外，均应重新配制，其它试剂应视其结果的影响程序决定是否重新配制。
8、复检结果的判定。
根据复检数据及对初检过程的分析，能确定初检结果有误时，以复检结果为准；不能否定初检结果的，以初、复检结果的均值为准。
9、复检的供试品和不合格供试品应留样保存，以备待查。
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