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- 2022-07-29 发布于上海
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水溶液图像题的突破方法
命题分析:水溶液中的图像能把抽象的溶液中平衡理论形象地表述出来,借助图形可以更直观地认识到外界条件对溶液中离子平衡的影响。纵观近年高考试题,常考的题型有酸、碱稀释图像,酸、碱中和滴定图像和沉淀溶解平衡图像,
通过图像分析考查外界条件改变时,对 K
、K、K
w sp
的影响,某离子浓度的变化,
更多地是考查溶液中离子浓度的守恒和大小关系以及运用 K 进行的计算和判断
sp
等。
突破点 1 酸、碱稀释图像突破方法
相同体积、相同浓度的盐酸、醋酸稀释图像
相同体积、相同 pH 的盐酸、醋酸稀释图像
(2018·武汉市高三调研)浓度均为 0.1 mol/L、体积均为 V0 的 HX、HY
V
溶液,分别加水稀释至体积V,pH 随 lgV 的变化关系如图所示。下列叙述正确的
0
是( )
A.HX、HY 都是弱酸,且 HX 的酸性比 HY 的弱B.常温下,由水电离出的 c(H+)·c(OH-):ab C.相同温度下,电离常数 K(HX):ab
V
c?X-?
0D.lgV =3,若同时微热两种溶液(不考虑 HX、HY 和 H2O 的挥发),则c?Y-?
0
减小
? V ?
解析 A 项,由图像可知当lg? ?=0,即V=V
时,0.1 mol/L 的 HX 溶液和
?V ??0
0
HY 溶液的 pH 分别为 2 到 3 之间和 1,所以 HX 是弱酸、HY 是强酸,错误;B 项,酸抑制水的电离,所以酸性越弱、水的电离程度越大,即 pH 越大,水电离出的 c(H+)·c(OH-)越大,由图像可知,由水电离出的 c(H+)·c(OH-):ab,正确;
c?X-?
C 项,温度相同,则电离常数相同,错误;D 项,微热促进 HX 的电离,所以
增大,错误。
答案 B
c?Y-?
(2018·湖南衡阳三模)室温下,pH 相差 1 的两种一元碱溶液 A
和 B,分别加水稀释时,溶液的 pH 变化如图所示。下列说法正确的是( )
稀释前,c(A)=10c(B)
稀释前,A 溶液中由水电离出的 OH-的浓度大于 10-7 mol/L
用醋酸中和 A 溶液至恰好完全反应时,溶液的 pH 为 7
在 M 点,A、B 两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等
答案 D
解析 由图知,B 为弱碱,稀释前,设 c(A)=0.1 mol/L,则 c(B)>0.01 mol/L, 则 c(A)<10c(B),A 错误;碱抑制水的电离,则 A 溶液中由水电离出的 OH-的浓度小于 10-7 mol/L,B 错误;用醋酸中和 A 溶液至恰好完全反应时,醋酸是弱酸, 生成的醋酸根离子水解显碱性,pH 不一定为 7,C 错误;M 点 A、B 溶液 pH 相同,氢氧根离子浓度相同,所以M 点 A、B 两种碱溶液中阳离子的物质的量浓度相等,D 正确。
突破点 2 酸、碱中和滴定曲线
突破方法:巧抓“5 点”突破中和滴定图像题
解决酸碱中和滴定曲线类问题的关键是巧抓“5 点”,即曲线的起点、恰好反应点、中性点、反应一半点和过量点,先判断出各个点中的溶质及溶液的酸碱性,以下面室温时用 0.1 mol· L-1 NaOH 溶液滴定 20 mL 0.1 mol·L-1 HA 溶液为例(如图),总结如何抓住滴定曲线的 5 个关键点:
(2017·全国卷Ⅰ)常温下将 NaOH 溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中, 混合溶液的 pH 与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
a2 2A.K (H X)的数量级为 10-
a2 2
c?HX-?
2B.曲线 N 表示 pH 与 lg c?H X?的变化关系
2
C.NaHX 溶 液 中 c(H+)c(OH-) D.当混合溶液呈中性时,c(Na+)c(HX-)c(X2-)c(OH-)=c(H+)
解析 己二酸为二元弱酸,当横坐标为 0.0 时对应 M、N 两线的 pH 分别约为 5.4 和 4.4,由第一步电离远远大于第二步电离可知第一步电离时己二酸 pH 更
c?HX-?
小,所以N 为第一步电离,即曲线N 表示 pH 与 lg
c?H
X? 的变化关系,B 正确;
2c?X-?
2
由上述分析可知曲线M 为己二酸的第二步电离,则当lg
c?HX
?=0.0 时,Ka2(H2X)
c?H+?· c?X-?
-
c?X2-?
= =c(H+)≈10-5.4=100.6×10-6,A 正确;NaHX 溶液中, <
c?HX-?
c?X2-?
1,则 lg
c?HX-?
c?HX-?
<0,此时溶液 pH<5.4,溶液呈酸性,所以 c(H+)>c(OH-),C
正确;由以上分析可知,HX-的电离程度大于其水解程度,故当溶液呈中性时,
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